Motivators en belemmeringen voor lichamelijke activiteit bij patiënten met een lichte beroerte
4 april 2022 bijgewerkt door: Christina Kruuse, Herlev Hospital
Het doel van deze studie is om motivators en barrières voor fysieke activiteit te onderzoeken bij patiënten die uit het ziekenhuis worden ontslagen voor een kleine beroerte of TIA.
Het onderzoek heeft een kwalitatief onderzoeksontwerp en zal worden uitgevoerd door middel van focusgroepinterviews.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er is weinig bekend over motivatoren en belemmeringen voor lichamelijke activiteit na ontslag uit het ziekenhuis voor patiënten met een lichte beroerte of TIA.
Deze patiënten hebben weinig en tijdelijke klachten en worden daarom vroegtijdig ontslagen uit het ziekenhuis of gezien in een polikliniek TIA.
Standaardbehandeling zijn preventieve medicatie en advies over zelfbeheerde veranderingen in levensstijl.
Het optreden van één ischemische beroerte of TIA maakt vatbaar voor verdere ischemische beroertes en patiënten lopen het risico na verloop van tijd cognitieve stoornissen of vasculaire dementie te ontwikkelen, tenzij er meerdere preventieve maatregelen worden genomen, waaronder fysieke activiteit.
Het doel is om motivatoren en barrières voor lichamelijke activiteit na ontslag uit het ziekenhuis te onderzoeken door middel van focusgroepen die deze potentieel kwetsbare groep patiënten interviewen.
Het onderzoeksteam wil de patiënten faciliteren om fysiek actief te zijn en daarmee een terugkerende beroerte te voorkomen en de progressie van vaatziekten te vertragen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Herlev
-
Copenhagen, Herlev, Denemarken, 2730
- Herlev Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met een ischemische beroerte of voorbijgaande ischemische aanval (TIA) die geen revalidatieplan nodig hebben, maar wel een oefenplan nodig hebben om een terugkerende beroerte te voorkomen
- Patiënten die in de afgelopen 3 maanden wekelijks ≤ 1 uur aan intensieve activiteit hebben deelgenomen
- Patiënten die Deens kunnen spreken, lezen en begrijpen
- Patiënten ≥ 18 jaar en in staat om geïnformeerde toestemming te geven
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met een eerdere beroerte van een grote slagader met gevolgen die aërobe oefening in groepen voorkomen
- Symptomen of comorbiditeiten die aerobe training in groepen voorkomen
- Dyspneu veroorzaakt door hart- of longaandoeningen (bijv. chronische obstructieve longziekte (COPD))
- Afasie of dementie die deelname aan aerobe groepsoefeningen verstoort
- Patiënten met claudicatio intermittens/claudicatio vasculair
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: PREVENTIE
- Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ANDER: Patiënten met een beroerte zonder trainingservaring
Patiënten die na een lichte beroerte of TIA binnen een maand uit het ziekenhuis worden ontslagen en daarna geen fysieke revalidatie krijgen aangeboden
|
dit is een kwalitatief onderzoek waarbij gebruik wordt gemaakt van focusgroepinterviews.
|
|
ANDER: Patiënten met een beroerte met oefenervaring
Patiënten met een lichte beroerte die hebben deelgenomen aan een inspanningsonderzoek (HITPALS)
|
dit is een kwalitatief onderzoek waarbij gebruik wordt gemaakt van focusgroepinterviews.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Motivatoren voor fysieke activiteit
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Het onderzoek heeft een kwalitatief onderzoeksontwerp waarbij gebruik wordt gemaakt van focusgroepinterviews
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
|
Barrières voor lichamelijke activiteit
Tijdsspanne: tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Het onderzoek heeft een kwalitatief onderzoeksontwerp waarbij gebruik wordt gemaakt van focusgroepinterviews
|
tot studievoltooiing gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 juni 2020
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
21 maart 2021
Studie voltooiing (WERKELIJK)
16 januari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 maart 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 april 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
2 april 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
5 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 april 2022
Laatst geverifieerd
1 april 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- H-20014119
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
De gegevens van individuele deelnemers kunnen niet worden gedeeld met derden, aangezien deze gegevens worden beschermd door de Deense wet
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .