이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

경미한 뇌졸중 환자의 신체 활동 동기 및 장벽

2022년 4월 4일 업데이트: Christina Kruuse, Herlev Hospital
이 연구의 목적은 경미한 뇌졸중 또는 일과성 허혈 발작으로 퇴원한 환자의 신체 활동에 대한 동기와 장벽을 조사하는 것입니다. 이 연구는 질적 연구 설계를 가지고 있으며 포커스 그룹 인터뷰를 통해 수행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

경미한 뇌졸중 또는 일과성 허혈 발작 환자의 퇴원 후 신체 활동 동기 부여 및 장벽에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 이 환자들은 일시적인 증상이 거의 없기 때문에 병원에서 일찍 퇴원하거나 외래 TIA 클리닉에서 진료를 받습니다. 표준 치료는 예방 약물과 자가 관리 생활 습관 변화에 대한 조언입니다. 하나의 허혈성 뇌졸중 또는 TIA의 발생은 추가 허혈성 뇌졸중의 소인이 되며 환자는 신체 활동을 포함한 여러 예방 조치를 취하지 않는 한 시간이 지남에 따라 인지 장애 또는 혈관성 치매가 발생할 위험이 있습니다. 목적은 이 잠재적인 취약한 환자 그룹을 인터뷰하는 포커스 그룹을 통해 퇴원 후 신체 활동에 대한 동기 부여 요인과 장벽을 조사하는 것입니다. 연구팀은 환자들이 신체적으로 활동적일 수 있도록 하여 재발성 뇌졸중을 예방하고 혈관 질환의 진행을 늦추고자 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Herlev
      • Copenhagen, Herlev, 덴마크, 2730
        • Herlev Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 허혈성 뇌졸중 또는 일과성허혈발작(TIA) 환자로서 재활계획은 필요 없으나 재발방지를 위한 운동계획이 필요한 환자
  • 지난 3개월 동안 매주 1시간 이하의 격렬한 강도의 활동에 참여한 환자
  • 덴마크어를 말하고 읽고 이해할 수 있는 환자
  • 18세 이상이고 정보에 입각한 동의를 할 수 있는 환자

제외 기준:

  • 그룹 유산소 운동을 방해하는 후유증이 있는 이전의 큰 동맥 뇌졸중 환자
  • 그룹의 유산소 운동을 방해하는 증상 또는 동반 질환
  • 심장 또는 폐 질환(예: 만성폐쇄성폐질환(COPD))
  • 에어로빅 그룹 운동 참여를 방해하는 실어증 또는 치매
  • 간헐적 파행/혈관파행 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 운동 경험이 없는 뇌졸중 환자
경미한 뇌졸중 또는 TIA 후 1개월 이내에 퇴원하고 이후 신체 재활을 제공받지 않는 환자
이것은 포커스 그룹 인터뷰를 사용한 질적 연구입니다.
다른: 운동 경험이 있는 뇌졸중 환자
운동 연구(HITPALS)에 참여한 경미한 뇌졸중 환자
이것은 포커스 그룹 인터뷰를 사용한 질적 연구입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 활동 동기
기간: 학업 수료까지 평균 1년
이 연구에는 포커스 그룹 인터뷰를 사용한 질적 연구 설계가 있습니다.
학업 수료까지 평균 1년
신체 활동의 장벽
기간: 학업 수료까지 평균 1년
이 연구에는 포커스 그룹 인터뷰를 사용한 질적 연구 설계가 있습니다.
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 21일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 4월 1일

처음 게시됨 (실제)

2020년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 4일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자의 데이터는 덴마크 법에 의해 보호되므로 제3자와 공유할 수 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

포커스 그룹 인터뷰에 대한 임상 시험

3
구독하다