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在疑似 COVID-19（冠状病毒）病例中使用远程监控 (REMOTE-COVID)

2024年9月30日更新者：Imperial College London

在 COVID-19（冠状病毒）疑似病例中使用远程监控：REMOTE-COVID 试验

该研究旨在了解参与者是否因指定地点（例如，疑似冠状病毒）而病情恶化。酒店）可以通过佩戴传感器更快地识别。如果能够及早发现病人，参与者就更有可能获得更好的结果；研究认为传感器可以帮助我们做到这一点。传感器每 2 分钟测量一次心率、呼吸频率和体温，照顾参与者的临床团队可以对其进行审核。

研究概览

地位

完全的

条件

新冠病毒

干预/治疗

设备：SensiumVitals 可穿戴传感器

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

英国
- - London、英国
    - Imperial College London

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 95年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

从高风险地区返回伦敦机场的旅客。
有轻微的 Covid-19 症状
无法自我隔离

描述

纳入标准：

年满 18 岁或以上。
能够提供书面同意。

排除标准：

任何撤回同意的参与者。
阻止佩戴可穿戴传感器的皮肤状况/反应。
存在永久性起搏器或心脏除颤器。
任何形式的精神疾病或研究者认为可能妨碍与研究团队沟通的病症。
无法与研究团队合作或沟通。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
恶化导致医疗审查大体时间：1年	使用可穿戴传感器检测临床恶化，从而进行医疗保健审查（例如，全科医生电话咨询）	1年

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
住院治疗大体时间：1年	病情恶化导致住院	1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Imperial College London

合作者

CW+ Charity

调查人员

首席研究员：Ara Darzi, Prof、Institute of Global Health Innovation

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年7月28日

初级完成 (实际的)

2021年3月26日

研究完成 (实际的)

2021年3月26日

研究注册日期

首次提交

2020年4月1日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月6日

首次发布 (实际的)

2020年4月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月30日

最后验证

2024年9月1日