Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af fjernovervågning i tilfælde af mistanke om COVID-19 (Coronavirus) (REMOTE-COVID)

30. september 2024 opdateret af: Imperial College London

FJERNOVERVÅGNING BRUG i mistænkte tilfælde af COVID-19 (Coronavirus): FJERN-COVID-forsøg

Undersøgelsen har til formål at se, om deltagernes forringelse på grund af mistanke om coronavirus på et udpeget sted (f. hotel) kan identificeres hurtigere ved at bære sensoren. Hvis syge patienter kan identificeres tidligt, er deltagerne mere tilbøjelige til at få bedre resultater; undersøgelsen mener, at sensoren kan hjælpe os med dette. Sensoren måler hjertefrekvens, respirationsfrekvens og temperatur hvert 2. minut, og dette kan gennemgås af det kliniske team, der tager sig af deltagerne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

15

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 95 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  • Tilbagevendende rejsende fra et højrisikoområde til en lufthavn i London.
  • Har milde symptomer, der tyder på Covid-19
  • Ude af stand til at isolere sig selv

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller derover.
  • Kan give skriftligt samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Alle deltagere, der trækker deres samtykke tilbage.
  • En hudtilstand/reaktion, der forhindrer at bære den bærbare sensor.
  • Tilstedeværelsen af ​​en permanent pacemaker eller hjertedefibrillator.
  • Enhver form for psykiatrisk lidelse eller en tilstand, der efter efterforskerens opfattelse kan hindre kommunikationen med forskerholdet.
  • Manglende evne til at samarbejde eller kommunikere med forskerholdet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forringelse, der resulterer i sundhedsgennemgang
Tidsramme: 1 år
Påvisning af klinisk forringelse ved hjælp af bærbare sensorer, hvilket resulterer i sundhedsgennemgang (f.eks. telefonkonsultation hos læge)
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hospitalsindlæggelse
Tidsramme: 1 år
Forværring resulterer i hospitalsindlæggelse
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Imperial College London

Samarbejdspartnere

CW+ Charity

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ara Darzi, Prof, Institute of Global Health Innovation

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. juli 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. marts 2021

Studieafslutning (Faktiske)

26. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2020

Først opslået (Faktiske)

7. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REMOTE-COVID

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Coronavirus

Kliniske forsøg med SensiumVitals bærbar sensor

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner