Remote Monitoring Use In Cases Of Suspected COVID-19 (Coronavirus) (REMOTE-COVID)
2022年2月7日 更新者：Imperial College London
REmote MOniToring usE in Suspected Cases of COVID-19 (Coronavirus): REMOTE-COVID Trial
The study aims to see if participant deterioration due to suspected coronavirus in a designated location (e.g.
hotel) can be identified sooner by wearing the sensor.
If sick patients can be identified early, participants are more likely to have better outcomes; the study believes that the sensor can help us do this.
The sensor measures heart rate, respiratory rate and temperature every 2 minutes and this can be reviewed by the clinical team looking after the participants.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
14
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
London、イギリス
- Imperial College London
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～95年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
- Returning traveller from a high-risk area into a London airport.
- Have mild symptoms indicative of Covid-19
- Unable to self-isolate
説明
Inclusion Criteria:
- Aged 18 years or over.
- Able to provide written consent.
Exclusion Criteria:
- Any participants that withdraw their consent.
- A skin condition/reaction preventing wearing the wearable sensor.
- The presence of a permanent pacemaker or cardiac defibrillator.
- Any form of psychiatric disorder or a condition that, in the opinion of the investigator, may hinder communication with the research team.
- Inability to cooperate or communicate with the research team.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Deterioration resulting in healthcare review
時間枠：1 year
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Detection of clinical deterioration using wearable sensors resulting in healthcare review (e.g.
GP telephone consultation)
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1 year
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Hospitalisation
時間枠：1 year
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Deterioration resulting in hospitalisation
|
1 year
|
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Participant anxiety
時間枠：1 year
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General Anxiety Disorder (GAD-7) questionnaire (responses noted on Likert scales); min score 0 and max score 21.
Higher score associated with greater anxiety
|
1 year
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Participant depression
時間枠：1 year
|
Patient Health Questionnaire (PHQ-9) questionnaire (responses noted on Likert scales); min score 0 and max score 27.
Higher score associated with greater depression.
|
1 year
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Ara Darzi, Prof、Institute of Global Health Innovation
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Iqbal FM, Joshi M, Davies G, Khan S, Ashrafian H, Darzi A. The pilot, proof of concept REMOTE-COVID trial: remote monitoring use in suspected cases of COVID-19 (SARS-CoV 2). BMC Public Health. 2021 Apr 1;21(1):638. doi: 10.1186/s12889-021-10660-9.
- Iqbal FM, Joshi M, Davies G, Khan S, Ashrafian H, Darzi A. Design of the pilot, proof of concept REMOTE-COVID trial: remote monitoring use in suspected cases of COVID-19 (SARS-CoV-2). Pilot Feasibility Stud. 2021 Mar 5;7(1):62. doi: 10.1186/s40814-021-00804-4.
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年7月28日
一次修了 (実際)
2021年3月26日
研究の完了 (実際)
2021年3月26日
試験登録日
最初に提出
2020年4月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年4月6日
最初の投稿 (実際)
2020年4月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年2月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年2月7日
最終確認日
2022年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- REMOTE-COVID
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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Abbott Medical Devices完了
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Abbott Medical Devices終了しました