- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04337489
Remote Monitoring Use In Cases Of Suspected COVID-19 (Coronavirus) (REMOTE-COVID)
2022년 2월 7일 업데이트: Imperial College London
REmote MOniToring usE in Suspected Cases of COVID-19 (Coronavirus): REMOTE-COVID Trial
The study aims to see if participant deterioration due to suspected coronavirus in a designated location (e.g.
hotel) can be identified sooner by wearing the sensor.
If sick patients can be identified early, participants are more likely to have better outcomes; the study believes that the sensor can help us do this.
The sensor measures heart rate, respiratory rate and temperature every 2 minutes and this can be reviewed by the clinical team looking after the participants.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
14
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
London, 영국
- Imperial College London
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
- Returning traveller from a high-risk area into a London airport.
- Have mild symptoms indicative of Covid-19
- Unable to self-isolate
설명
Inclusion Criteria:
- Aged 18 years or over.
- Able to provide written consent.
Exclusion Criteria:
- Any participants that withdraw their consent.
- A skin condition/reaction preventing wearing the wearable sensor.
- The presence of a permanent pacemaker or cardiac defibrillator.
- Any form of psychiatric disorder or a condition that, in the opinion of the investigator, may hinder communication with the research team.
- Inability to cooperate or communicate with the research team.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Deterioration resulting in healthcare review
기간: 1 year
|
Detection of clinical deterioration using wearable sensors resulting in healthcare review (e.g.
GP telephone consultation)
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1 year
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Hospitalisation
기간: 1 year
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Deterioration resulting in hospitalisation
|
1 year
|
Participant anxiety
기간: 1 year
|
General Anxiety Disorder (GAD-7) questionnaire (responses noted on Likert scales); min score 0 and max score 21.
Higher score associated with greater anxiety
|
1 year
|
Participant depression
기간: 1 year
|
Patient Health Questionnaire (PHQ-9) questionnaire (responses noted on Likert scales); min score 0 and max score 27.
Higher score associated with greater depression.
|
1 year
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Ara Darzi, Prof, Institute of Global Health Innovation
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Iqbal FM, Joshi M, Davies G, Khan S, Ashrafian H, Darzi A. The pilot, proof of concept REMOTE-COVID trial: remote monitoring use in suspected cases of COVID-19 (SARS-CoV 2). BMC Public Health. 2021 Apr 1;21(1):638. doi: 10.1186/s12889-021-10660-9.
- Iqbal FM, Joshi M, Davies G, Khan S, Ashrafian H, Darzi A. Design of the pilot, proof of concept REMOTE-COVID trial: remote monitoring use in suspected cases of COVID-19 (SARS-CoV-2). Pilot Feasibility Stud. 2021 Mar 5;7(1):62. doi: 10.1186/s40814-021-00804-4.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 7월 28일
기본 완료 (실제)
2021년 3월 26일
연구 완료 (실제)
2021년 3월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 4월 6일
처음 게시됨 (실제)
2020년 4월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 7일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- REMOTE-COVID
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
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