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SMS 消息作为改进癌症筛查计划的工具 (M-TICS)

2025年9月18日 更新者：Institut Català d'Oncologia

实施短信 (SMS) 作为基于人群的癌症筛查计划的改进工具

该项目的目的是评估在癌症筛查计划中实施短信 (SMS) 对健康和经济的影响。 将通过社区试验评估 SMS 的三种干预措施。 在结直肠癌筛查计划中，将测试以下干预措施： a) 参与提醒：发送结直肠癌计划邀请函后六周，如果没有回复，将在常规方法之前发送提醒短信通过信件； b) 提醒返回粪便潜血测试：短信提醒测试交付与无干预。 此提醒将发送给前往药房取粪便潜血测试且 14 天后未归还的个人。 将分析对参与的影响，如果适用，将通过增加参与来计算晚期肿瘤的比例。 在乳腺癌筛查计划中，将在参加过上一轮筛查的女性中研究短信邀请与通常的信件邀请。 将分析对参与的影响。 将对这三种干预措施进行成本效益分析。 将计算成本变化和有效性变化之间干预措施的增量成本比率。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

主要假设：

在基于人群的癌症筛查项目中实施 SMS 将提高参与度，尤其是在结直肠癌筛查方面，这将有助于更好地管理资源并降低这两个项目的成本。

具体假设：

发送提醒短信对参与结直肠癌筛查计划的影响大于通过标准提醒（信件）获得的参与。

结直肠癌筛查提醒短信的效果在第一次被邀请的人中会比以前的参与者更大。

收到短信邀请后参与乳腺癌筛查等同于或优于信件邀请。

与您使用邮政运输的当前替代方案相比，包括发送 SMS 在内的替代方案将更具成本效益。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

44601

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 西班牙
    • Barcelona
      • L'Hospitalet de Llobregat、Barcelona、西班牙、08908
        • Institut Catala D'oncologia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

50年 至 69年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 符合结直肠癌筛查条件的个体（干预 1 和 2）
  • 符合乳腺癌筛查条件的女性（干预措施 3）
  • 在医疗保健数据库 (RCA) 注册

排除标准：

  • 没有在 RCA 注册的手机号码的个人
  • 选择退出乳腺癌筛查和/或结直肠癌筛查

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：卫生服务研究
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：干预1：SMS提醒大肠癌筛查
SMS提醒将发送给收到结直肠癌筛查计划的邀请信，并且在6周内没有参加的个人。
行为的：SMS提醒以增强结直肠癌筛查
将使用个体随机化。 分配给实验部门的个人使用错误的电话号码将获得提醒信（协议分析）。
其他名称：
  • 干预 1
有源比较器：通常的护理1：大肠癌筛查中的提醒信
提醒信将发送给收到结直肠癌筛查计划的邀请信，并且在6周内没有参加的个人。
行为的：SMS提醒以增强结直肠癌筛查
将使用个体随机化。 分配给实验部门的个人使用错误的电话号码将获得提醒信（协议分析）。
其他名称：
  • 干预 1
实验性的：干预2：SMS提醒返回筛选测试
SMS提醒将发送给在药房中挑选粪便免疫化学测试的个人，并且在14天内没有退还。
行为的：SMS提醒您在CRC筛查中返回药房中的粪便免疫化学测试：
将使用个体随机化。 分配给实验部门的错误电话号码的个人不会得到任何提醒（协议分析）。
其他名称：
  • 干预 2
有源比较器：通常的护理2：不干预
不会发送提醒。
行为的：SMS提醒您在CRC筛查中返回药房中的粪便免疫化学测试：
将使用个体随机化。 分配给实验部门的错误电话号码的个人不会得到任何提醒（协议分析）。
其他名称：
  • 干预 2
实验性的：干预3：先前参与者的SMS邀请
SMS的邀请将发送给以前参加过乳腺癌筛查计划的女性。
行为的：通过短信邀请以前参加过乳腺癌筛查的人：
个体随机化。 分配到实验组且电话号码错误的女性将收到一封邀请函（协议分析）。
其他名称：
  • 干预 3
有源比较器：通常的护理3：邀请信
信件邀请将发送。
行为的：通过短信邀请以前参加过乳腺癌筛查的人：
个体随机化。 分配到实验组且电话号码错误的女性将收到一封邀请函（协议分析）。
其他名称：
  • 干预 3

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
干预措施 1：参与结直肠癌筛查计划
大体时间：18周
将在发送筛选邀请函（第 0 周）后 18 周前收集参与（否/是）。
18周
干预 2：在药房选择检测的个人参与结直肠癌筛查计划
大体时间：18周
在发送筛查邀请函 18 周后（第 0 周）在药房选择结直肠癌筛查测试的个人的参与情况（否/是）。
18周
干预措施 3：参与乳腺癌筛查计划
大体时间：8周
将在发送筛选邀请函后 8 周（第 0 周）前瞻性地收集参与（否/是）。
8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
增量成本比率
大体时间：18周
将对这三种干预措施进行成本效益分析。 将计算成本变化和有效性变化之间干预措施的增量成本比率。
18周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Institut Català d'Oncologia

合作者

University of Dundee
University Rovira i Virgili
University of Barcelona

调查人员

  • 首席研究员：Montse Garcia, PhD、Institut Catala D'oncologia

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月5日

初级完成 (实际的)

2022年10月31日

研究完成 (实际的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年4月9日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月9日

首次发布 (实际的)

2020年4月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月18日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ICO_UCC_202001
  • PI19/00226 (其他赠款/资助编号：The National Institute of Health Carlos III (ISCIII))

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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