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Kinesiotaping 对肌肉活动的影响

2021年9月3日 更新者:Hilal Denizoğlu Külli、Bezmialem Vakif University

Kinesiotaping 对生物电肌肉活动的影响

研究人员研究的目的是通过使用肌电图 (EMG) 信号的时域和频域分析来分析运动贴附 (KT) 对肌肉电活动的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

Kinesiotaping (KT) 是一种贴扎技术,通常用于改善肌肉性能并促进或抑制康复中的肌肉活动。 一项研究报告说,KT 应用在早期(KT 后立即、KT 后第 5 分钟和 10 分钟)没有改变电活动。 然而,另一项研究表明,应用 KT 后 24 小时肌电图活动增加。 一项研究表明,与安慰剂贴扎相比,KT 产生了更多的 EMG 活动。 总之,KT 对肌肉电活动的影响在文献中是有争议的。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

38

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Bezmialem Vakıf University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 惯用右手
  • 拥有正常或矫正视力
  • 没有任何阻力训练的正式历史。

排除标准:

  • 有神经系统或近期肌肉骨骼损伤病史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肌内效贴剂组
将对参与者的肱二头肌进行肌内效贴附的小组,将在 KT 前、KT 后立即、KT 30 分钟和 24 小时后评估 EMG 活动。 EMG 分析将在肱二头肌最大等长自主收缩期间进行。
对于 kinesiotaping,将肘部定位在 30°-45° 屈曲和 kinesiotaping 促进技术应用于肱二头肌肌肉的插入。
无干预:控制组
不应用运动贴附的组。 EMG 活动将在第一次评估和第一次评估的第 10 分钟、第 30 分钟和第 24 小时后进行评估。 EMG 分析将在肱二头肌最大等长自主收缩期间进行。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌电活动的第一次评估
大体时间:在包含
对于 KT 组,在 KT 之前使用肌电图装置在肘部最大等长屈曲期间测量肱二头肌的肌电图活动,或作为对对照组的首次评估。 测试将重复三次。
在包含
肌电活动的第二次评估
大体时间:KT 组 KT 申请后或第一次评估后第 10 分钟
在KT组应用KT后立即或在作为对照组的第二次评估的第一次评估后第10分钟使用肌电图装置在肘部最大等长屈曲期间测量肱二头肌的肌电图活动。 测试将重复三次。
KT 组 KT 申请后或第一次评估后第 10 分钟
肌电活动的第三次评估
大体时间:第二次评估后30分钟
第二次评估后 30 分钟,将使用肌电图装置在肘部最大等长屈曲期间测量肱二头肌的肌电活动。 测试将重复三次。
第二次评估后30分钟
肌电活动的最后评估
大体时间:KT申请或第二次评估后24小时
在应用 KT 或第二次评估后 24 小时,使用肌电图设备在肘部最大等长屈曲期间测量肱二头肌的肌电活动。 测试将重复三次。
KT申请或第二次评估后24小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
最大等长自主收缩力矩的第一次评估
大体时间:在包含
在第一次 EMG 评估期间产生的肘屈曲扭矩将使用等速测力计记录在 90° 肘屈曲时。
在包含
最大等长自主收缩力矩的第二次评估
大体时间:KT 组 KT 申请后或第一次评估后第 10 分钟
第二次 EMG 评估期间产生的肘部屈曲力矩将使用等速测力计记录在 90° 肘部屈曲时。
KT 组 KT 申请后或第一次评估后第 10 分钟
最大等长自主收缩力矩的第三次评估
大体时间:第二次评估后30分钟
在第三次 EMG 评估期间产生的肘屈曲扭矩将使用等速测力计在 90° 肘屈曲时记录。
第二次评估后30分钟
最大等长自主收缩力矩的最后评估
大体时间:KT申请或第二次评估后24小时
在最后一次 EMG 评估期间产生的肘部屈曲力矩将使用等速测力计记录在 90° 肘部屈曲时。
KT申请或第二次评估后24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年8月12日

初级完成 (实际的)

2020年8月12日

研究完成 (实际的)

2021年8月13日

研究注册日期

首次提交

2020年4月8日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月15日

首次发布 (实际的)

2020年4月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月3日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • hdenizkulli4

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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