Влияние кинезиотейпирования на мышечную активность
3 сентября 2021 г. обновлено: Hilal Denizoğlu Külli, Bezmialem Vakif University
Влияние кинезиотейпирования на биоэлектрическую активность мышц
Целью исследования исследователя является анализ влияния кинезиотейпирования (КТ) на электрическую активность мышц с использованием временного и частотного анализа сигналов электромиографии (ЭМГ).
Обзор исследования
Подробное описание
Кинезиотейпирование (КТ) — это метод тейпирования, который обычно используется для улучшения мышечной активности и облегчения или подавления мышечной активности в реабилитации.
В исследовании сообщалось, что применение КТ не изменяет электрическую активность в раннем периоде (сразу после КТ, через 5 и 10 минут после КТ).
Однако другое исследование показало, что активность ЭМГ увеличилась через 24 часа после применения КТ.
Исследование показало, что КТ вызывает большую активность ЭМГ по сравнению с записью плацебо.
В заключение, влияние КТ на электрическую мышечную активность в литературе вызывает споры.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
38
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Bezmialem Vakıf University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 30 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Быть доминирующим правшой
- Иметь нормальное или скорректированное зрение
- Не иметь официальной истории каких-либо тренировок с отягощениями.
Критерий исключения:
- Иметь в анамнезе неврологическую или недавнюю травму опорно-двигательного аппарата.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа кинезиотейпирования
Группа, в которой кинезиотейпирование будет применяться к двуглавой мышце плеча участников и будет оцениваться активность ЭМГ до КТ, сразу после КТ, через 30 минут и 24 часа КТ.
Анализ ЭМГ будет проводиться во время максимального изометрического произвольного сокращения двуглавой мышцы плеча.
|
Для кинезиотейпирования локтевой сустав сгибается под углом 30°-45°, а техника облегчения кинезиотейпирования применяется от места прикрепления двуглавой мышцы плеча.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Группа, в которой кинезиотейпирование не планируется.
Активность ЭМГ будет оцениваться при первой оценке, а также через 10, 30 минут и 24 часа после первой оценки.
Анализ ЭМГ будет проводиться во время максимального изометрического произвольного сокращения двуглавой мышцы плеча.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Первая оценка электромиографической активности
Временное ограничение: при включении
|
Электромиографическую активность двуглавой мышцы плеча измеряют во время максимального изометрического сгибания локтевого сустава с помощью электромиографического устройства перед КТ для группы КТ или в качестве первой оценки контрольной группы.
Испытание будет повторено трижды.
|
при включении
|
|
Вторая оценка электромиографической активности
Временное ограничение: после применения КТ для группы КТ или на 10-й минуте после первой оценки
|
Электромиографическую активность двуглавой мышцы плеча измеряют во время максимального изометрического сгибания локтевого сустава с помощью электромиографического устройства сразу после применения КТ для группы КТ или через 10 минут после первой оценки в качестве второй оценки для контрольной группы.
Испытание будет повторено трижды.
|
после применения КТ для группы КТ или на 10-й минуте после первой оценки
|
|
Третья оценка электромиографической активности
Временное ограничение: 30 минут после второй оценки
|
Электромиографическую активность двуглавой мышцы плеча измеряют во время максимального изометрического сгибания в локтевом суставе с помощью электромиографического устройства через 30 минут после второй оценки.
Испытание будет повторено трижды.
|
30 минут после второй оценки
|
|
Последняя оценка электромиографической активности
Временное ограничение: через 24 часа после применения КТ или второй оценки
|
Электромиографическую активность двуглавой мышцы плеча измеряют во время максимального изометрического сгибания локтевого сустава с помощью устройства электромиографии через 24 часа после применения КТ или второй оценки.
Испытание будет повторено трижды.
|
через 24 часа после применения КТ или второй оценки
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Первая оценка максимального момента изометрического произвольного сокращения
Временное ограничение: при включении
|
Произведенный момент сгибания локтя во время первой оценки ЭМГ будет записан при сгибании локтя на 90° с использованием изокинетического динамометра.
|
при включении
|
|
Вторая оценка максимального момента изометрического произвольного сокращения
Временное ограничение: после применения КТ для группы КТ или на 10-й минуте после первой оценки
|
Произведенный момент сгибания локтя во время второй оценки ЭМГ будет записан при сгибании локтя на 90° с использованием изокинетического динамометра.
|
после применения КТ для группы КТ или на 10-й минуте после первой оценки
|
|
Третья оценка максимального момента изометрического произвольного сокращения
Временное ограничение: 30 минут после второй оценки
|
Создаваемый момент сгибания локтевого сустава во время третьей оценки ЭМГ будет записан при сгибании локтя на 90° с использованием изокинетического динамометра.
|
30 минут после второй оценки
|
|
Последняя оценка максимального момента изометрического произвольного сокращения
Временное ограничение: через 24 часа после применения КТ или второй оценки
|
Создаваемый момент сгибания локтя во время последней оценки ЭМГ будет записан при сгибании локтя на 90° с использованием изокинетического динамометра.
|
через 24 часа после применения КТ или второй оценки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 августа 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 августа 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
13 августа 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 апреля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 апреля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 сентября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 сентября 2021 г.
Последняя проверка
1 сентября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- hdenizkulli4
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Здоровый
-
Drugs for Neglected DiseasesSanofiЗавершенныйПК в Healthy VolunteersФранция
-
Biotie Therapies Inc.PRA Health Sciences; Tandem Labs; Xceleron IncЗавершенныйН/Д, как Healthy VolunteersНидерланды
-
Newcastle UniversityЗавершенныйGI гликемический индекс здоровых добровольцев | Гликемическая нагрузка GL Healthy VolunteersСоединенное Королевство
-
CEN BiotechCEN Nutriment; Biovet Conseil; Amadeite SASЗавершенныйАнгедония в Healthy Volunteers