Effekt av Kinesiotaping på muskelaktivitet
3. september 2021 oppdatert av: Hilal Denizoğlu Külli, Bezmialem Vakif University
Effekten av kinesiotaping på bioelektrisk muskelaktivitet
Målet med etterforskerens studie er å analysere effekten av kinesiotaping (KT) på muskelens elektriske aktivitet ved å bruke tids- og frekvensdomeneanalyse av elektromyografi (EMG) signalene.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Kinesiotaping (KT) er en tapeteknikk som ofte brukes for å forbedre muskelytelsen og lette eller hemme muskelaktivitet i rehabilitering.
En studie rapporterte at KT-applikasjon ikke endret elektrisk aktivitet i den tidlige perioden (umiddelbart etter KT, 5. og 10 minutter etter KT).
En annen studie viste imidlertid at EMG-aktiviteten økte 24 timer etter KT-påføring.
En studie viste at KT produserte mer EMG-aktivitet sammenlignet med placebotaping.
Som konklusjon var effekten av KT på elektrisk muskulær aktivitet diskutabel i litteraturen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
38
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Bezmialem Vakıf University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 30 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være høyrehendt-dominerende
- Å ha normalt eller korrigert syn
- Å ikke ha noen formell historie med motstandstrening.
Ekskluderingskriterier:
- Å ha en historie med nevrologisk eller nylig muskel- og skjelettskade
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kinesiotaping gruppe
Gruppen der kinesiotaping skal brukes på biceps brachii-muskelen til deltakerne og vil vurdere EMG-aktiviteter før KT, umiddelbart etter KT, etter 30 minutter og 24 timer med KT.
EMG-analysen vil bli utført under maksimal isometrisk frivillig sammentrekning av biceps brachii-muskelen.
|
For kinesiotaping brukes albuen plassert i 30°-45° fleksjon og kinesiotaping-tilretteleggingsteknikk som utgangspunkt for innsetting av biceps brachii-muskel.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Gruppen der kinesiotaping ikke skal brukes.
EMG-aktiviteter vil bli vurdert første vurdering og etter 10. minutter, 30. minutter og 24 timer etter første vurdering.
EMG-analysen vil bli utført under maksimal isometrisk frivillig sammentrekning av biceps brachii-muskelen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Den første vurderingen av elektromyografisk aktivitet
Tidsramme: ved inkludering
|
Den elektromyografiske aktiviteten til biceps brachii-muskelen vil bli målt under albuens maksimale isometriske fleksjon ved å bruke elektromyografiapparat før KT for KT-gruppen eller som en første vurdering av kontrollgruppen.
Testen gjentas tre ganger.
|
ved inkludering
|
|
Den andre vurderingen av elektromyografisk aktivitet
Tidsramme: etter KT søknad for KT gruppe eller 10. minutt etter første vurdering
|
Den elektromyografiske aktiviteten til biceps brachii-muskelen vil bli målt under albuens maksimale isometriske fleksjon ved å bruke elektromyografiapparat umiddelbart etter KT-påføring for KT-gruppen eller 10 minutter etter den første vurderingen som en andre vurdering av kontrollgruppen.
Testen gjentas tre ganger.
|
etter KT søknad for KT gruppe eller 10. minutt etter første vurdering
|
|
Den tredje vurderingen av elektromyografisk aktivitet
Tidsramme: 30 minutter etter andre vurdering
|
Den elektromyografiske aktiviteten til biceps brachii-muskelen vil bli målt under albuens maksimale isometriske fleksjon ved å bruke elektromyografiapparat 30 minutter etter den andre vurderingen.
Testen gjentas tre ganger.
|
30 minutter etter andre vurdering
|
|
Den siste vurderingen av elektromyografisk aktivitet
Tidsramme: 24 timer etter KT-søknad eller andre vurdering
|
Den elektromyografiske aktiviteten til biceps brachii-muskelen vil bli målt under albuens maksimale isometriske fleksjon ved å bruke elektromyografiapparat 24 timer etter KT-påføring eller den andre vurderingen.
Testen gjentas tre ganger.
|
24 timer etter KT-søknad eller andre vurdering
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Den første vurderingen av maksimalt isometrisk frivillig kontraksjonsmoment
Tidsramme: ved inkludering
|
Det produserte albuefleksjonsmomentet under første EMG-vurdering vil bli registrert ved 90° albuefleksjon ved bruk av isokinetisk dynamometer.
|
ved inkludering
|
|
Den andre vurderingen av maksimalt isometrisk frivillig kontraksjonsmoment
Tidsramme: etter KT søknad for KT gruppe eller 10. minutt etter første vurdering
|
Det produserte albuefleksjonsmomentet under andre EMG-vurdering vil bli registrert ved 90° albuefleksjon ved bruk av isokinetisk dynamometer.
|
etter KT søknad for KT gruppe eller 10. minutt etter første vurdering
|
|
Den tredje vurderingen av maksimalt isometrisk frivillig kontraksjonsmoment
Tidsramme: 30 minutter etter andre vurdering
|
Det produserte albuefleksjonsmomentet under tredje EMG-vurdering vil bli registrert ved 90° albuefleksjon ved bruk av isokinetisk dynamometer.
|
30 minutter etter andre vurdering
|
|
Den siste vurderingen av maksimalt isometrisk frivillig kontraksjonsmoment
Tidsramme: 24 timer etter KT-søknad eller andre vurdering
|
Det produserte albuefleksjonsmomentet under den siste EMG-vurderingen vil bli registrert ved 90° albuefleksjon ved bruk av isokinetisk dynamometer.
|
24 timer etter KT-søknad eller andre vurdering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. august 2020
Primær fullføring (Faktiske)
12. august 2020
Studiet fullført (Faktiske)
13. august 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. april 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. april 2020
Først lagt ut (Faktiske)
20. april 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. september 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. september 2021
Sist bekreftet
1. september 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- hdenizkulli4
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .