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Efeito da Kinesiotaping na Atividade Muscular

3 de setembro de 2021 atualizado por: Hilal Denizoğlu Külli, Bezmialem Vakif University

O efeito do Kinesiotaping na atividade muscular bioelétrica

O objetivo do estudo do investigador é analisar o efeito do kinesiotaping (KT) na atividade elétrica do músculo usando análise de domínio de tempo e frequência dos sinais de eletromiografia (EMG).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O kinesiotaping (KT) é uma técnica de bandagem comumente utilizada para melhorar o desempenho muscular e facilitar ou inibir a atividade muscular na reabilitação. Um estudo relatou que a aplicação da KT não alterou a atividade elétrica no período inicial (imediatamente após a KT, 5º e 10 minutos após a KT). No entanto, outro estudo mostrou que a atividade EMG aumentou 24 horas após a aplicação do KT. Um estudo revelou que o KT produziu mais atividade EMG em comparação com a bandagem placebo. Em conclusão, o efeito do KT na atividade muscular elétrica é discutível na literatura.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

38

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Bezmialem Vakıf University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser destro dominante
  • Ter visão normal ou corrigida
  • Não ter histórico formal de qualquer treinamento de resistência.

Critério de exclusão:

  • Ter história de lesão musculoesquelética neurológica ou recente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Kinesiotaping
O grupo no qual o kinesiotaping será aplicado no músculo bíceps braquial dos participantes e avaliará as atividades EMG antes do KT, imediatamente após o KT, após 30 minutos e 24 horas de KT. A análise eletromiográfica será realizada durante a contração isométrica voluntária máxima do músculo bíceps braquial.
Para o kinesiotaping, o cotovelo posicionado em flexão de 30°-45° e a técnica de facilitação do kinesiotaping é aplicada na origem até a inserção do músculo bíceps braquial.
Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo no qual o kinesiotaping não será aplicado. As atividades EMG serão avaliadas na primeira avaliação e após 10 minutos, 30 minutos e 24 horas da primeira avaliação. A análise eletromiográfica será realizada durante a contração isométrica voluntária máxima do músculo bíceps braquial.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A primeira avaliação da atividade eletromiográfica
Prazo: na inclusão
A atividade eletromiográfica do músculo bíceps braquial será medida durante a flexão isométrica máxima do cotovelo por meio de aparelho de eletromiografia antes do KT para o grupo KT ou como uma primeira avaliação do grupo controle. O teste será repetido três vezes.
na inclusão
A segunda avaliação da atividade eletromiográfica
Prazo: após a aplicação do KT para o grupo KT ou aos 10 minutos após a primeira avaliação
A atividade eletromiográfica do músculo bíceps braquial será medida durante a flexão isométrica máxima do cotovelo por meio de aparelho de eletromiografia imediatamente após a aplicação do KT para o grupo KT ou aos 10 minutos após a primeira avaliação como uma segunda avaliação do grupo controle. O teste será repetido três vezes.
após a aplicação do KT para o grupo KT ou aos 10 minutos após a primeira avaliação
A terceira avaliação da atividade eletromiográfica
Prazo: 30 minutos após a segunda avaliação
A atividade eletromiográfica do músculo bíceps braquial será medida durante a flexão isométrica máxima do cotovelo por meio de aparelho de eletromiografia 30 minutos após a segunda avaliação. O teste será repetido três vezes.
30 minutos após a segunda avaliação
A última avaliação da atividade eletromiográfica
Prazo: 24 horas após a aplicação do KT ou a segunda avaliação
A atividade eletromiográfica do músculo bíceps braquial será medida durante a flexão isométrica máxima do cotovelo por meio de aparelho de eletromiografia 24 horas após a aplicação do KT ou a segunda avaliação. O teste será repetido três vezes.
24 horas após a aplicação do KT ou a segunda avaliação

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A primeira avaliação do torque de contração voluntária isométrica máxima
Prazo: na inclusão
O torque de flexão do cotovelo produzido durante a primeira avaliação EMG será registrado em 90° de flexão do cotovelo usando dinamômetro isocinético.
na inclusão
A segunda avaliação do torque de contração voluntária isométrica máxima
Prazo: após a aplicação do KT para o grupo KT ou aos 10 minutos após a primeira avaliação
O torque de flexão do cotovelo produzido durante a segunda avaliação EMG será registrado em 90° de flexão do cotovelo usando dinamômetro isocinético.
após a aplicação do KT para o grupo KT ou aos 10 minutos após a primeira avaliação
A terceira avaliação do torque de contração voluntária isométrica máxima
Prazo: 30 minutos após a segunda avaliação
O torque de flexão do cotovelo produzido durante a terceira avaliação EMG será registrado em 90° de flexão do cotovelo usando dinamômetro isocinético.
30 minutos após a segunda avaliação
A última avaliação do torque de contração voluntária isométrica máxima
Prazo: 24 horas após a aplicação do KT ou a segunda avaliação
O torque de flexão do cotovelo produzido durante a última avaliação EMG será registrado em 90° de flexão do cotovelo usando dinamômetro isocinético.
24 horas após a aplicação do KT ou a segunda avaliação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de agosto de 2020

Conclusão Primária (Real)

12 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (Real)

13 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

20 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de setembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de setembro de 2021

Última verificação

1 de setembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • hdenizkulli4

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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