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Efecto del Kinesiotaping en la Actividad Muscular

3 de septiembre de 2021 actualizado por: Hilal Denizoğlu Külli, Bezmialem Vakif University

El efecto del Kinesiotaping en la actividad muscular bioeléctrica

El objetivo del estudio del investigador es analizar el efecto del kinesiotaping (KT) en la actividad eléctrica del músculo mediante el uso de análisis de dominio de tiempo y frecuencia de las señales de electromiografía (EMG).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El kinesiotaping (KT) es una técnica de vendaje que se utiliza habitualmente para mejorar el rendimiento muscular y facilitar o inhibir la actividad muscular en rehabilitación. Un estudio informó que la aplicación de KT no cambió la actividad eléctrica en el período inicial (inmediatamente después de KT, 5 y 10 minutos después de KT). Sin embargo, otro estudio mostró que la actividad EMG aumentó 24 horas después de la aplicación de KT. Un estudio reveló que el KT produjo más actividad EMG en comparación con la grabación con placebo. En conclusión, el efecto de KT sobre la actividad muscular eléctrica es discutible en la literatura.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

38

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Istanbul, Pavo
        • Bezmialem Vakıf University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser diestro dominante
  • Tener visión normal o corregida
  • No tener antecedentes formales de ningún entrenamiento de resistencia.

Criterio de exclusión:

  • Tener antecedentes de lesión neurológica o musculoesquelética reciente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Kinesiotaping
El grupo en el que se aplicará kinesiotaping al músculo bíceps braquial de los participantes y evaluará las actividades EMG antes del TR, inmediatamente después del TR, después de 30 minutos y 24 horas de TR. El análisis EMG se realizará durante la contracción voluntaria isométrica máxima del músculo bíceps braquial.
Otro: Kinesiotaping
Para el kinesiotaping, el codo colocado en flexión de 30°-45° y la técnica de facilitación del kinesiotaping se aplica desde el origen hasta la inserción del músculo bíceps braquial.
Sin intervención: Grupo de control
El grupo en el que no se va a aplicar kinesiotaping. Las actividades de EMG se evaluarán en la primera evaluación y después de los minutos 10, minutos 30 y horas 24 de la primera evaluación. El análisis EMG se realizará durante la contracción voluntaria isométrica máxima del músculo bíceps braquial.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La primera evaluación de la actividad electromiográfica
Periodo de tiempo: en la inclusión
La actividad electromiográfica del músculo bíceps braquial se medirá durante la flexión isométrica máxima del codo mediante el uso de un dispositivo de electromiografía antes de KT para el grupo de KT o como una primera evaluación del grupo de control. La prueba se repetirá tres veces.
en la inclusión
La segunda evaluación de la actividad electromiográfica
Periodo de tiempo: después de la aplicación de KT para el grupo de KT o a los 10 minutos después de la primera evaluación
La actividad electromiográfica del músculo bíceps braquial se medirá durante la flexión isométrica máxima del codo mediante el uso de un dispositivo de electromiografía inmediatamente después de la aplicación de KT para el grupo de KT o 10 minutos después de la primera evaluación como segunda evaluación del grupo de control. La prueba se repetirá tres veces.
después de la aplicación de KT para el grupo de KT o a los 10 minutos después de la primera evaluación
La tercera evaluación de la actividad electromiográfica
Periodo de tiempo: 30 minutos después de la segunda evaluación
La actividad electromiográfica del músculo bíceps braquial se medirá durante la flexión isométrica máxima del codo mediante el uso de un dispositivo de electromiografía 30 minutos después de la segunda evaluación. La prueba se repetirá tres veces.
30 minutos después de la segunda evaluación
La última evaluación de la actividad electromiográfica
Periodo de tiempo: a las 24 horas de la aplicación del TR o de la segunda valoración
La actividad electromiográfica del músculo bíceps braquial se medirá durante la flexión isométrica máxima del codo mediante el uso de un dispositivo de electromiografía a las 24 horas después de la aplicación de KT o la segunda evaluación. La prueba se repetirá tres veces.
a las 24 horas de la aplicación del TR o de la segunda valoración

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La primera evaluación del par máximo de contracción voluntaria isométrica
Periodo de tiempo: en la inclusión
El par de flexión del codo producido durante la primera evaluación EMG se registrará con una flexión del codo de 90° utilizando un dinamómetro isocinético.
en la inclusión
La segunda evaluación del par máximo de contracción voluntaria isométrica
Periodo de tiempo: después de la aplicación de KT para el grupo de KT o a los 10 minutos después de la primera evaluación
El par de flexión del codo producido durante la segunda evaluación EMG se registrará con una flexión del codo de 90° utilizando un dinamómetro isocinético.
después de la aplicación de KT para el grupo de KT o a los 10 minutos después de la primera evaluación
La tercera evaluación del par máximo de contracción voluntaria isométrica
Periodo de tiempo: 30 minutos después de la segunda evaluación
El par de flexión del codo producido durante la tercera evaluación EMG se registrará con una flexión del codo de 90° utilizando un dinamómetro isocinético.
30 minutos después de la segunda evaluación
La última evaluación del par máximo de contracción voluntaria isométrica
Periodo de tiempo: a las 24 horas de la aplicación del TR o de la segunda valoración
El par de flexión del codo producido durante la última evaluación EMG se registrará con una flexión del codo de 90° utilizando un dinamómetro isocinético.
a las 24 horas de la aplicación del TR o de la segunda valoración

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Bezmialem Vakif University

Colaboradores

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de agosto de 2020

Finalización primaria (Actual)

12 de agosto de 2020

Finalización del estudio (Actual)

13 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

20 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de septiembre de 2021

Última verificación

1 de septiembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • hdenizkulli4

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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