Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv kinesiotapingu na svalovou aktivitu

3. září 2021 aktualizováno: Hilal Denizoğlu Külli, Bezmialem Vakif University

Vliv kinesiotapingu na bioelektrickou svalovou aktivitu

Cílem studie výzkumníka je analyzovat vliv kinesiotapingu (KT) na elektrickou aktivitu svalu pomocí analýzy časových a frekvenčních domén elektromyografických (EMG) signálů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Kinesiotaping (KT) je technika tejpování, která se běžně používá ke zlepšení svalového výkonu a usnadnění nebo potlačení svalové aktivity při rehabilitaci. Studie uvádí, že aplikace KT nezměnila elektrickou aktivitu v časném období (bezprostředně po KT, 5. a 10 minut po KT). Jiná studie však ukázala, že EMG aktivita se zvýšila 24 hodin po aplikaci KT. Studie odhalila, že KT produkoval více EMG aktivity ve srovnání s placebem. Závěrem lze říci, že vliv KT na elektrickou svalovou aktivitu byl v literatuře diskutabilní.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

38

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Istanbul, Krocan
        • Bezmialem Vakıf University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být pravoruký dominantní
  • Mít normální nebo korigované vidění
  • Nemít žádnou formální historii žádného odporového tréninku.

Kritéria vyloučení:

  • Mít v anamnéze neurologické nebo nedávné muskuloskeletální poranění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina kinesiotapingu
Skupina, ve které bude kinesiotaping aplikován na m. biceps brachii účastníků a bude hodnotit EMG aktivity před KT, bezprostředně po KT, po 30 minutách a 24 hodinách KT. EMG analýza bude provedena během maximální izometrické dobrovolné kontrakce m. biceps brachii.
Jiný: Kinesiotaping
U kinesiotapingu se loket umístěný ve 30°-45° flexi a facilitace kinesiotapingu aplikuje počátkem úponu m. biceps brachii.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Skupina, ve které se kinesiotaping nebude aplikovat. EMG aktivity budou hodnoceny při prvním hodnocení a po 10. minutě, 30. minutě a 24. hodině prvního hodnocení. EMG analýza bude provedena během maximální izometrické dobrovolné kontrakce m. biceps brachii.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
První posouzení elektromyografické aktivity
Časové okno: při zařazení
Elektromyografická aktivita m. biceps brachii bude měřena během maximální izometrické flexe v lokti pomocí elektromyografického přístroje před KT u KT skupiny nebo jako první hodnocení u kontrolní skupiny. Test se bude třikrát opakovat.
při zařazení
Druhé hodnocení elektromyografické aktivity
Časové okno: po aplikaci KT pro skupinu KT nebo v 10. minutě po prvním posouzení
Elektromyografická aktivita m. biceps brachii bude měřena při maximální izometrické flexi lokte pomocí elektromyografického přístroje ihned po aplikaci KT u KT skupiny nebo 10. minut po prvním hodnocení jako druhé hodnocení kontrolní skupiny. Test se bude třikrát opakovat.
po aplikaci KT pro skupinu KT nebo v 10. minutě po prvním posouzení
Třetí posouzení elektromyografické aktivity
Časové okno: 30 minut po druhém hodnocení
Elektromyografická aktivita m. biceps brachii bude měřena během maximální izometrické flexe v lokti pomocí elektromyografického přístroje 30 minut po druhém hodnocení. Test se bude třikrát opakovat.
30 minut po druhém hodnocení
Poslední posouzení elektromyografické aktivity
Časové okno: za 24 hodin po aplikaci KT nebo po druhém posouzení
Elektromyografická aktivita m. biceps brachii bude měřena během maximální izometrické flexe v lokti pomocí elektromyografického přístroje 24 hodin po aplikaci KT nebo po druhém hodnocení. Test se bude třikrát opakovat.
za 24 hodin po aplikaci KT nebo po druhém posouzení

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
První posouzení maximálního izometrického dobrovolného kontrakčního momentu
Časové okno: při zařazení
Vzniklý kroutící moment při flexi lokte během prvního EMG hodnocení bude zaznamenáván při 90° flexi lokte pomocí izokinetického dynamometru.
při zařazení
Druhé posouzení maximálního izometrického dobrovolného kontrakčního momentu
Časové okno: po aplikaci KT pro skupinu KT nebo v 10. minutě po prvním posouzení
Vzniklý kroutící moment při flexi lokte během druhého EMG hodnocení bude zaznamenáván při 90° flexi v lokti pomocí izokinetického dynamometru.
po aplikaci KT pro skupinu KT nebo v 10. minutě po prvním posouzení
Třetí posouzení maximálního izometrického dobrovolného kontrakčního momentu
Časové okno: 30 minut po druhém hodnocení
Produkovaný ohybový moment lokte během třetího EMG hodnocení bude zaznamenáván při 90° flexi lokte pomocí izokinetického dynamometru.
30 minut po druhém hodnocení
Poslední posouzení maximálního izometrického dobrovolného kontrakčního momentu
Časové okno: za 24 hodin po aplikaci KT nebo po druhém posouzení
Produkovaný ohybový moment lokte během posledního EMG hodnocení bude zaznamenán při 90° flexi lokte pomocí izokinetického dynamometru.
za 24 hodin po aplikaci KT nebo po druhém posouzení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Bezmialem Vakif University

Spolupracovníci

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. srpna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

12. srpna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

13. srpna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

20. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. září 2021

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • hdenizkulli4

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Kinesiotaping

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Malaysia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit