Effekt av Kinesiotaping på muskelaktivitet
3 september 2021 uppdaterad av: Hilal Denizoğlu Külli, Bezmialem Vakif University
Effekten av Kinesiotaping på bioelektrisk muskelaktivitet
Syftet med utredarens studie är att analysera effekten av kinesiotaping (KT) på muskelns elektriska aktivitet genom att använda tids- och frekvensdomänanalys av elektromyografisignalerna (EMG).
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Kinesiotaping (KT) är en tejpningsteknik som vanligtvis används för att förbättra muskelprestanda och underlätta eller hämma muskelaktivitet vid rehabilitering.
En studie rapporterade att KT-applikation inte ändrade elektrisk aktivitet under den tidiga perioden (direkt efter KT, 5:e och 10 minuter efter KT).
En annan studie visade dock att EMG-aktiviteten ökade 24 timmar efter KT-applicering.
En studie visade att KT producerade mer EMG-aktivitet jämfört med placebo-tejpning.
Sammanfattningsvis kan man diskutera effekten av KT på elektrisk muskelaktivitet i litteraturen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
38
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon
- Bezmialem Vakıf University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 30 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara högerhänt-dominant
- Att ha normal eller korrigerad syn
- Att inte ha någon formell historia av någon motståndsträning.
Exklusions kriterier:
- Att ha en historia av neurologisk eller nyligen skadad muskel- och skelettskada
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kinesiotaping grupp
Gruppen där kinesiotaping kommer att tillämpas på biceps brachii-muskeln hos deltagarna och kommer att bedöma EMG-aktiviteter före KT, omedelbart efter KT, efter 30 minuter och 24 timmars KT.
EMG-analysen kommer att utföras under maximal isometrisk frivillig kontraktion av biceps brachii-muskeln.
|
För kinesiotaping, armbågen placerad i 30°-45° flexion och kinesiotaping underlättande teknik tillämpas ursprung för införande av biceps brachii muskel.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Gruppen där kinesiotaping inte kommer att tillämpas.
EMG-aktiviteter kommer att bedömas första bedömningen och efter 10:e minuter, 30:e minuter och 24:e timmar av den första bedömningen.
EMG-analysen kommer att utföras under maximal isometrisk frivillig kontraktion av biceps brachii-muskeln.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Den första bedömningen av elektromyografisk aktivitet
Tidsram: vid inkluderingen
|
Den elektromyografiska aktiviteten av biceps brachii-muskeln kommer att mätas under armbågens maximala isometriska flexion genom att använda elektromyografiapparat före KT för KT-gruppen eller som en första bedömning av kontrollgruppen.
Testet kommer att upprepas tre gånger.
|
vid inkluderingen
|
|
Den andra bedömningen av elektromyografisk aktivitet
Tidsram: efter KT-ansökan för KT-grupp eller vid 10:e minuten efter första bedömningen
|
Den elektromyografiska aktiviteten av biceps brachii-muskeln kommer att mätas under armbågens maximala isometriska flexion genom att använda elektromyografiapparat omedelbart efter KT-applicering för KT-gruppen eller vid 10:e minuten efter den första bedömningen som en andra bedömning av kontrollgruppen.
Testet kommer att upprepas tre gånger.
|
efter KT-ansökan för KT-grupp eller vid 10:e minuten efter första bedömningen
|
|
Den tredje bedömningen av elektromyografisk aktivitet
Tidsram: 30 minuter efter den andra bedömningen
|
Den elektromyografiska aktiviteten hos biceps brachii-muskeln kommer att mätas under armbågens maximala isometriska flexion med hjälp av elektromyografiapparat 30 minuter efter den andra bedömningen.
Testet kommer att upprepas tre gånger.
|
30 minuter efter den andra bedömningen
|
|
Den sista bedömningen av elektromyografisk aktivitet
Tidsram: 24 timmar efter KT-ansökan eller den andra bedömningen
|
Den elektromyografiska aktiviteten av biceps brachii-muskeln kommer att mätas under armbågens maximala isometriska flexion med hjälp av en elektromyografianordning 24 timmar efter KT-applicering eller den andra bedömningen.
Testet kommer att upprepas tre gånger.
|
24 timmar efter KT-ansökan eller den andra bedömningen
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Den första bedömningen av maximalt isometriskt frivilligt kontraktionsmoment
Tidsram: vid inkluderingen
|
Det producerade vridmomentet för armbågsflexion under den första EMG-bedömningen kommer att registreras vid 90° armbågsflexion med hjälp av isokinetisk dynamometer.
|
vid inkluderingen
|
|
Den andra bedömningen av maximalt isometriskt frivilligt kontraktionsmoment
Tidsram: efter KT-ansökan för KT-grupp eller vid 10:e minuten efter första bedömningen
|
Det producerade vridmomentet för armbågsflexion under andra EMG-bedömningen kommer att registreras vid 90° armbågsflexion med hjälp av isokinetisk dynamometer.
|
efter KT-ansökan för KT-grupp eller vid 10:e minuten efter första bedömningen
|
|
Den tredje bedömningen av maximalt isometriskt frivilligt kontraktionsmoment
Tidsram: 30 minuter efter den andra bedömningen
|
Det producerade vridmomentet för armbågsflexion under den tredje EMG-bedömningen kommer att registreras vid 90° armbågsflexion med hjälp av isokinetisk dynamometer.
|
30 minuter efter den andra bedömningen
|
|
Den sista bedömningen av maximalt isometriskt frivilligt kontraktionsmoment
Tidsram: 24 timmar efter KT-ansökan eller den andra bedömningen
|
Det producerade vridmomentet för armbågsflexion under den senaste EMG-bedömningen kommer att registreras vid 90° armbågsflexion med hjälp av isokinetisk dynamometer.
|
24 timmar efter KT-ansökan eller den andra bedömningen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 augusti 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
12 augusti 2020
Avslutad studie (Faktisk)
13 augusti 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 april 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 april 2020
Första postat (Faktisk)
20 april 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 september 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 september 2021
Senast verifierad
1 september 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- hdenizkulli4
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .