- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04352192
A kineziotaping hatása az izomaktivitásra
2021. szeptember 3. frissítette: Hilal Denizoğlu Külli, Bezmialem Vakif University
A kineziotaping hatása a bioelektromos izomaktivitásra
A kutató vizsgálatának célja az elektromiográfiai (EMG) jelek idő- és frekvenciatartomány-analízise segítségével elemezni a kinesiotaping (KT) hatását az izom elektromos aktivitására.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
A kinesiotaping (KT) egy taping technika, amelyet általában az izomteljesítmény javítására és az izomtevékenység megkönnyítésére vagy gátlására használnak a rehabilitáció során.
Egy tanulmány szerint a KT alkalmazása nem változtatta meg az elektromos aktivitást a korai időszakban (közvetlenül a KT után, 5. és 10 perccel a KT után).
Egy másik tanulmány azonban azt mutatta, hogy az EMG-aktivitás 24 órával a KT alkalmazása után nőtt.
Egy tanulmány feltárta, hogy a KT több EMG-aktivitást produkált, mint a placebo szalagozás.
Összefoglalva, a KT elektromos izomaktivitásra gyakorolt hatása vitatható volt a szakirodalomban.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
38
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Istanbul, Pulyka
- Bezmialem Vakıf University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Jobbkezes-dominánsnak lenni
- Normál vagy korrigált látás érdekében
- Hogy nincs formális múltja semmilyen ellenállási kiképzésnek.
Kizárási kritériumok:
- Neurológiai vagy közelmúltbeli mozgásszervi sérülése van
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Hármas
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Kinesiotaping csoport
Az a csoport, amelyben a résztvevők bicepsz brachii izmára kineziotapingot alkalmaznak, és értékelik az EMG-tevékenységet a KT előtt, közvetlenül a KT után, 30 perc és 24 óra KT után.
Az EMG analízist a biceps brachii izomzat maximális izometrikus akaratlagos összehúzódása során kell elvégezni.
|
A kinezioteipizáláshoz a 30°-45°-os flexióban elhelyezett könyököt és a kineziotaping facilitációs technikát a biceps brachii izom behelyezésekor alkalmazzák.
|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
Az a csoport, amelyben nem alkalmazzák a kineziotapingot.
Az EMG-tevékenységeket az első értékelés, majd az első értékelés 10. perce, 30. perce és 24. órája után értékelik.
Az EMG analízist a biceps brachii izomzat maximális izometrikus akaratlagos összehúzódása során kell elvégezni.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az elektromiográfiás aktivitás első értékelése
Időkeret: felvételkor
|
A biceps brachii izom elektromiográfiás aktivitását a könyök maximális izometrikus flexiója során mérjük elektromiográfiás eszközzel a KT előtt a KT csoportnál vagy a kontrollcsoport első értékeléseként.
A tesztet háromszor meg kell ismételni.
|
felvételkor
|
|
Az elektromiográfiás aktivitás második értékelése
Időkeret: KT csoportra történő KT jelentkezés után vagy az első értékelést követő 10. percben
|
A biceps brachii izom elektromiográfiás aktivitását a könyök maximális izometrikus flexiója során mérjük elektromiográfiai eszközzel közvetlenül a KT alkalmazása után a KT csoportban, vagy az első vizsgálat után 10. perccel a kontrollcsoport második vizsgálataként.
A tesztet háromszor meg kell ismételni.
|
KT csoportra történő KT jelentkezés után vagy az első értékelést követő 10. percben
|
|
Az elektromiográfiás aktivitás harmadik értékelése
Időkeret: 30 perccel a második értékelés után
|
A biceps brachii izom elektromiográfiás aktivitását a könyök maximális izometrikus flexiója során mérjük elektromiográfiai eszközzel a második mérés után 30 perccel.
A tesztet háromszor meg kell ismételni.
|
30 perccel a második értékelés után
|
|
Az elektromiográfiás aktivitás utolsó értékelése
Időkeret: a KT alkalmazás vagy a második értékelés után 24 órával
|
A biceps brachii izom elektromiográfiás aktivitását a könyök maximális izometrikus flexiója során mérjük elektromiográfiai eszközzel 24 órával a KT alkalmazása vagy a második mérés után.
A tesztet háromszor meg kell ismételni.
|
a KT alkalmazás vagy a második értékelés után 24 órával
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A maximális izometrikus akaratlagos összehúzódási nyomaték első értékelése
Időkeret: felvételkor
|
Az első EMG-értékelés során létrejött könyökhajlítási nyomaték 90°-os könyökhajlításnál izokinetikus dinamométer segítségével kerül rögzítésre.
|
felvételkor
|
|
A maximális izometrikus akaratlagos összehúzódási nyomaték második értékelése
Időkeret: KT csoportra történő KT jelentkezés után vagy az első értékelést követő 10. percben
|
A második EMG-értékelés során létrejött könyökhajlítási nyomaték 90°-os könyökhajlításnál izokinetikus dinamométer segítségével kerül rögzítésre.
|
KT csoportra történő KT jelentkezés után vagy az első értékelést követő 10. percben
|
|
A maximális izometrikus akaratlagos összehúzódási nyomaték harmadik értékelése
Időkeret: 30 perccel a második értékelés után
|
A harmadik EMG-értékelés során létrejött könyökhajlítási nyomatékot 90°-os könyökhajlításnál rögzítik izokinetikus dinamométer segítségével.
|
30 perccel a második értékelés után
|
|
A maximális izometrikus önkéntes összehúzó nyomaték utolsó értékelése
Időkeret: a KT alkalmazás vagy a második értékelés után 24 órával
|
A legutolsó EMG-értékelés során létrejött könyökhajlítási nyomatékot 90°-os könyökhajlításnál rögzítik izokinetikus dinamométerrel.
|
a KT alkalmazás vagy a második értékelés után 24 órával
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. augusztus 12.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. augusztus 12.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2021. augusztus 13.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. április 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. április 15.
Első közzététel (Tényleges)
2020. április 20.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. szeptember 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. szeptember 3.
Utolsó ellenőrzés
2021. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- hdenizkulli4
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .