Effect van Kinesiotaping op Spieractiviteit
3 september 2021 bijgewerkt door: Hilal Denizoğlu Külli, Bezmialem Vakif University
Het effect van kinesiotaping op bio-elektrische spieractiviteit
Het doel van de studie van de onderzoeker is om het effect van kinesiotaping (KT) op de elektrische activiteit van de spier te analyseren door gebruik te maken van tijd- en frequentiedomeinanalyse van de elektromyografie (EMG) signalen.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Kinesiotaping (KT) is een tapingtechniek die vaak wordt gebruikt om spierprestaties te verbeteren en spieractiviteit bij revalidatie te vergemakkelijken of te remmen.
Een studie meldde dat KT-toepassing de elektrische activiteit in de vroege periode niet veranderde (onmiddellijk na KT, 5e en 10 minuten na KT).
Een andere studie toonde echter aan dat de EMG-activiteit 24 uur na KT-toepassing toenam.
Een studie onthulde dat de KT meer EMG-activiteit produceerde in vergelijking met placebo-taping.
Concluderend, het effect van KT op elektrische spieractiviteit was betwistbaar in de literatuur.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
38
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Bezmialem Vakıf University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Rechtshandig dominant zijn
- Normaal of gecorrigeerd zicht hebben
- Geen formele geschiedenis hebben van weerstandstraining.
Uitsluitingscriteria:
- Een voorgeschiedenis hebben van neurologische of recente musculoskeletale letsels
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Kinesiotaping Groep
De groep waarin kinesiotaping wordt toegepast op de biceps brachii-spier van deelnemers en zal EMG-activiteiten beoordelen vóór KT, onmiddellijk na KT, na 30 minuten en 24 uur KT.
De EMG-analyse wordt uitgevoerd tijdens maximale isometrische vrijwillige samentrekking van de musculus biceps brachii.
|
Voor kinesiotaping wordt de elleboog gepositioneerd in 30°-45° flexie en kinesiotaping-facilitatietechniek wordt toegepast vanaf het inbrengen van de biceps brachii-spier.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
De groep waarbij kinesiotaping niet wordt toegepast.
EMG-activiteiten worden beoordeeld bij de eerste beoordeling en na 10 minuten, 30 minuten en 24 uur na de eerste beoordeling.
De EMG-analyse wordt uitgevoerd tijdens maximale isometrische vrijwillige samentrekking van de musculus biceps brachii.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De eerste beoordeling van elektromyografische activiteit
Tijdsspanne: bij opname
|
De elektromyografische activiteit van de biceps brachii-spier wordt gemeten tijdens de maximale isometrische flexie van de elleboog met behulp van een elektromyografie-apparaat vóór KT voor de KT-groep of als eerste beoordeling van de controlegroep.
De test wordt drie keer herhaald.
|
bij opname
|
|
De tweede beoordeling van elektromyografische activiteit
Tijdsspanne: na KT-aanvraag voor KT-groep of 10 minuten na de eerste beoordeling
|
De elektromyografische activiteit van de biceps brachii-spier wordt gemeten tijdens de maximale isometrische flexie van de elleboog met behulp van een elektromyografie-apparaat onmiddellijk na KT-toepassing voor de KT-groep of 10 minuten na de eerste beoordeling als tweede beoordeling van de controlegroep.
De test wordt drie keer herhaald.
|
na KT-aanvraag voor KT-groep of 10 minuten na de eerste beoordeling
|
|
De derde beoordeling van elektromyografische activiteit
Tijdsspanne: 30 minuten na de tweede beoordeling
|
De elektromyografische activiteit van de biceps brachii-spier wordt 30 minuten na de tweede beoordeling gemeten tijdens de maximale isometrische flexie van de elleboog met behulp van een elektromyografie-apparaat.
De test wordt drie keer herhaald.
|
30 minuten na de tweede beoordeling
|
|
De laatste beoordeling van elektromyografische activiteit
Tijdsspanne: 24 uur na KT-aanvraag of de tweede beoordeling
|
De elektromyografische activiteit van de biceps brachii-spier wordt gemeten tijdens de maximale isometrische flexie van de elleboog met behulp van een elektromyografie-apparaat 24 uur na KT-toepassing of de tweede beoordeling.
De test wordt drie keer herhaald.
|
24 uur na KT-aanvraag of de tweede beoordeling
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De eerste beoordeling van het maximale isometrische vrijwillige contractiekoppel
Tijdsspanne: bij opname
|
Het geproduceerde elleboogflexiekoppel tijdens de eerste EMG-beoordeling wordt geregistreerd bij 90° elleboogflexie met behulp van een isokinetische dynamometer.
|
bij opname
|
|
De tweede beoordeling van het maximale isometrische vrijwillige contractiekoppel
Tijdsspanne: na KT-aanvraag voor KT-groep of 10 minuten na de eerste beoordeling
|
Het geproduceerde elleboogflexiekoppel tijdens de tweede EMG-beoordeling wordt geregistreerd bij 90° elleboogflexie met behulp van een isokinetische dynamometer.
|
na KT-aanvraag voor KT-groep of 10 minuten na de eerste beoordeling
|
|
De derde beoordeling van het maximale isometrische vrijwillige contractiekoppel
Tijdsspanne: 30 minuten na de tweede beoordeling
|
Het geproduceerde elleboogflexiekoppel tijdens de derde EMG-beoordeling wordt geregistreerd bij 90° elleboogflexie met behulp van een isokinetische dynamometer.
|
30 minuten na de tweede beoordeling
|
|
De laatste beoordeling van het maximale isometrische vrijwillige contractiekoppel
Tijdsspanne: 24 uur na KT-aanvraag of de tweede beoordeling
|
Het geproduceerde elleboogflexiekoppel tijdens de laatste EMG-beoordeling wordt geregistreerd bij 90° elleboogflexie met behulp van een isokinetische dynamometer.
|
24 uur na KT-aanvraag of de tweede beoordeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 augustus 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
12 augustus 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
13 augustus 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 april 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 april 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 april 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 september 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 september 2021
Laatst geverifieerd
1 september 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- hdenizkulli4
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .