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Wirkung von Kinesiotaping auf die Muskelaktivität

3. September 2021 aktualisiert von: Hilal Denizoğlu Külli, Bezmialem Vakif University

Die Wirkung von Kinesiotaping auf die bioelektrische Muskelaktivität

Ziel der Forscherstudie ist es, die Wirkung von Kinesiotaping (KT) auf die elektrische Aktivität des Muskels durch Zeit- und Frequenzbereichsanalyse der Elektromyographie (EMG)-Signale.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Kinesiotaping (KT) ist eine Taping-Technik, die häufig zur Verbesserung der Muskelleistung und zur Erleichterung oder Hemmung der Muskelaktivität in der Rehabilitation eingesetzt wird. Eine Studie ergab, dass die KT-Anwendung die elektrische Aktivität in der frühen Phase (unmittelbar nach der KT, 5. und 10 Minuten nach der KT) nicht veränderte. Eine andere Studie zeigte jedoch, dass die EMG-Aktivität 24 Stunden nach der KT-Anwendung zunahm. Eine Studie ergab, dass die KT im Vergleich zum Placebo-Taping eine höhere EMG-Aktivität hervorrief. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Wirkung von KT auf die elektrische Muskelaktivität in der Literatur umstritten ist.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn
        • Bezmialem Vakıf University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Rechtshänder-dominant sein
  • Normales oder korrigiertes Sehvermögen haben
  • Keine formelle Vorgeschichte von Krafttraining.

Ausschlusskriterien:

  • Anamnese einer neurologischen oder kürzlich aufgetretenen Muskel-Skelett-Verletzung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kinesiotaping-Gruppe
Die Gruppe, in der Kinesiotaping auf den Bizeps-Brachii-Muskel der Teilnehmer angewendet wird, wird die EMG-Aktivitäten vor der KT, unmittelbar nach der KT, nach 30 Minuten und 24 Stunden der KT bewerten. Die EMG-Analyse wird während der maximalen isometrischen freiwilligen Kontraktion des Bizeps-Brachii-Muskels durchgeführt.
Sonstiges: Kinesiotaping
Beim Kinesiotaping wird der Ellenbogen in einer Beugung von 30° bis 45° positioniert und die Kinesiotaping-Fazilitationstechnik wird vom Ursprung bis zum Ansatz des Musculus biceps brachii angewendet.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Gruppe, in der Kinesiotaping nicht angewendet wird. EMG-Aktivitäten werden bei der ersten Beurteilung und nach 10 Minuten, 30 Minuten und 24 Stunden nach der ersten Beurteilung bewertet. Die EMG-Analyse wird während der maximalen isometrischen freiwilligen Kontraktion des Bizeps-Brachii-Muskels durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die erste Beurteilung der elektromyographischen Aktivität
Zeitfenster: bei der Inklusion
Die elektromyographische Aktivität des Bizeps-Brachii-Muskels wird während der maximalen isometrischen Beugung des Ellenbogens unter Verwendung eines Elektromyographiegeräts vor der KT für die KT-Gruppe oder als erste Beurteilung der Kontrollgruppe gemessen. Der Test wird dreimal wiederholt.
bei der Inklusion
Die zweite Beurteilung der elektromyographischen Aktivität
Zeitfenster: nach der KT-Anmeldung für die KT-Gruppe oder 10 Minuten nach der ersten Beurteilung
Die elektromyographische Aktivität des Bizeps-Brachii-Muskels wird während der maximalen isometrischen Beugung des Ellenbogens mithilfe eines Elektromyographiegeräts unmittelbar nach der KT-Anwendung für die KT-Gruppe oder 10 Minuten nach der ersten Beurteilung als zweite Beurteilung der Kontrollgruppe gemessen. Der Test wird dreimal wiederholt.
nach der KT-Anmeldung für die KT-Gruppe oder 10 Minuten nach der ersten Beurteilung
Die dritte Beurteilung der elektromyographischen Aktivität
Zeitfenster: 30 Minuten nach der zweiten Beurteilung
Die elektromyographische Aktivität des Bizeps-Brachii-Muskels wird während der maximalen isometrischen Beugung des Ellenbogens mithilfe eines Elektromyographiegeräts 30 Minuten nach der zweiten Beurteilung gemessen. Der Test wird dreimal wiederholt.
30 Minuten nach der zweiten Beurteilung
Die letzte Beurteilung der elektromyographischen Aktivität
Zeitfenster: 24 Stunden nach der KT-Anwendung oder der zweiten Beurteilung
Die elektromyographische Aktivität des Bizeps-Brachii-Muskels wird während der maximalen isometrischen Beugung des Ellenbogens mithilfe eines Elektromyographiegeräts 24 Stunden nach der KT-Anwendung oder der zweiten Beurteilung gemessen. Der Test wird dreimal wiederholt.
24 Stunden nach der KT-Anwendung oder der zweiten Beurteilung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die erste Bewertung des maximalen isometrischen freiwilligen Kontraktionsdrehmoments
Zeitfenster: bei der Inklusion
Das während der ersten EMG-Beurteilung erzeugte Ellenbogenbeugungsdrehmoment wird bei 90° Ellenbogenbeugung mit einem isokinetischen Dynamometer aufgezeichnet.
bei der Inklusion
Die zweite Bewertung des maximalen isometrischen freiwilligen Kontraktionsdrehmoments
Zeitfenster: nach der KT-Anmeldung für die KT-Gruppe oder 10 Minuten nach der ersten Beurteilung
Das während der zweiten EMG-Beurteilung erzeugte Ellenbogenbeugungsdrehmoment wird bei 90° Ellenbogenbeugung mit einem isokinetischen Dynamometer aufgezeichnet.
nach der KT-Anmeldung für die KT-Gruppe oder 10 Minuten nach der ersten Beurteilung
Die dritte Bewertung des maximalen isometrischen freiwilligen Kontraktionsdrehmoments
Zeitfenster: 30 Minuten nach der zweiten Beurteilung
Das während der dritten EMG-Beurteilung erzeugte Ellenbogenbeugungsdrehmoment wird bei 90° Ellenbogenbeugung mit einem isokinetischen Dynamometer aufgezeichnet.
30 Minuten nach der zweiten Beurteilung
Die letzte Bewertung des maximalen isometrischen freiwilligen Kontraktionsdrehmoments
Zeitfenster: 24 Stunden nach der KT-Anwendung oder der zweiten Beurteilung
Das während der letzten EMG-Beurteilung erzeugte Ellenbogenbeugungsdrehmoment wird bei 90° Ellenbogenbeugung mit einem isokinetischen Dynamometer aufgezeichnet.
24 Stunden nach der KT-Anwendung oder der zweiten Beurteilung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bezmialem Vakif University

Mitarbeiter

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. August 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. August 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

13. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • hdenizkulli4

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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