Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Kinesiotaping på muskelaktivitet

3. september 2021 opdateret af: Hilal Denizoğlu Külli, Bezmialem Vakif University

Effekten af ​​kinesiotaping på bioelektrisk muskelaktivitet

Formålet med efterforskerens undersøgelse er at analysere effekten af ​​kinesiotaping (KT) på musklens elektriske aktivitet ved at bruge tids- og frekvensdomæneanalyse af elektromyografi (EMG) signalerne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kinesiotaping (KT) er en tapeteknik, der almindeligvis bruges til at forbedre muskelpræstationer og lette eller hæmme muskelaktivitet under genoptræning. En undersøgelse rapporterede, at KT-applikation ikke ændrede elektrisk aktivitet i den tidlige periode (umiddelbart efter KT, 5. og 10 minutter efter KT). En anden undersøgelse viste imidlertid, at EMG-aktiviteten steg 24 timer efter KT-påføring. En undersøgelse viste, at KT producerede mere EMG-aktivitet sammenlignet med placebo-taping. Som konklusion var effekten af ​​KT på elektrisk muskulær aktivitet diskuteres i litteraturen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Bezmialem Vakıf University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være højrehåndsdominerende
  • At have normalt eller korrigeret syn
  • At ikke have nogen formel historie om modstandstræning.

Ekskluderingskriterier:

  • At have en historie med neurologisk eller nylig muskuloskeletal skade

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kinesiotaping gruppe
Gruppen, hvor kinesiotaping vil blive anvendt på deltagernes biceps brachii-muskel og vil vurdere EMG-aktiviteter før KT, umiddelbart efter KT, efter 30 minutter og 24 timers KT. EMG-analysen vil blive udført under maksimal isometrisk frivillig kontraktion af biceps brachii-muskel.
Andet: Kinesiotaping
Til kinesiotaping anvendes albuen placeret i 30°-45° fleksion og kinesiotaping-faciliteringsteknik som udgangspunkt for indsættelse af biceps brachii-muskel.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Den gruppe, hvor kinesiotaping ikke vil blive anvendt. EMG-aktiviteter vil blive vurderet første vurdering og efter 10. minut, 30. minut og 24. time af den første vurdering. EMG-analysen vil blive udført under maksimal isometrisk frivillig kontraktion af biceps brachii-muskel.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den første vurdering af elektromyografisk aktivitet
Tidsramme: ved inklusion
Den elektromyografiske aktivitet af biceps brachii-muskel vil blive målt under albuens maksimale isometriske fleksion ved at bruge elektromyografiapparat før KT for KT-gruppen eller som en første vurdering af kontrolgruppen. Testen gentages tre gange.
ved inklusion
Den anden vurdering af elektromyografisk aktivitet
Tidsramme: efter KT ansøgning til KT gruppe eller 10. minut efter første vurdering
Den elektromyografiske aktivitet af biceps brachii-muskel vil blive målt under albuens maksimale isometriske fleksion ved at bruge elektromyografiapparat umiddelbart efter KT-påføring til KT-gruppen eller 10 minutter efter den første vurdering som en anden vurdering af kontrolgruppen. Testen gentages tre gange.
efter KT ansøgning til KT gruppe eller 10. minut efter første vurdering
Den tredje vurdering af elektromyografisk aktivitet
Tidsramme: 30 minutter efter den anden vurdering
Den elektromyografiske aktivitet af biceps brachii-muskel vil blive målt under albuens maksimale isometriske fleksion ved at bruge elektromyografiapparat 30 minutter efter den anden vurdering. Testen gentages tre gange.
30 minutter efter den anden vurdering
Den sidste vurdering af elektromyografisk aktivitet
Tidsramme: 24 timer efter KT ansøgning eller anden vurdering
Den elektromyografiske aktivitet af biceps brachii-muskel vil blive målt under albuens maksimale isometriske fleksion ved at bruge elektromyografiapparat 24 timer efter KT-påføring eller den anden vurdering. Testen gentages tre gange.
24 timer efter KT ansøgning eller anden vurdering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den første vurdering af maksimalt isometrisk frivilligt kontraktionsmoment
Tidsramme: ved inklusion
Det producerede albuefleksionsmoment under den første EMG-vurdering vil blive registreret ved 90° albuefleksion ved hjælp af isokinetisk dynamometer.
ved inklusion
Den anden vurdering af maksimalt isometrisk frivilligt kontraktionsmoment
Tidsramme: efter KT ansøgning til KT gruppe eller 10. minut efter første vurdering
Det producerede albuefleksionsmoment under anden EMG-vurdering vil blive registreret ved 90° albuefleksion ved hjælp af isokinetisk dynamometer.
efter KT ansøgning til KT gruppe eller 10. minut efter første vurdering
Den tredje vurdering af maksimalt isometrisk frivilligt kontraktionsmoment
Tidsramme: 30 minutter efter den anden vurdering
Det producerede albuefleksionsmoment under tredje EMG-vurdering vil blive registreret ved 90° albuefleksion ved hjælp af isokinetisk dynamometer.
30 minutter efter den anden vurdering
Den sidste vurdering af maksimalt isometrisk frivilligt kontraktionsmoment
Tidsramme: 24 timer efter KT ansøgning eller anden vurdering
Det producerede albuefleksionsmoment under den sidste EMG-vurdering vil blive registreret ved 90° albuefleksion ved hjælp af isokinetisk dynamometer.
24 timer efter KT ansøgning eller anden vurdering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Bezmialem Vakif University

Samarbejdspartnere

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. august 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. august 2020

Studieafslutning (Faktiske)

13. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. april 2020

Først opslået (Faktiske)

20. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • hdenizkulli4

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kinesiotaping

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner