Effet du Kinesiotaping sur l'activité musculaire
3 septembre 2021 mis à jour par: Hilal Denizoğlu Külli, Bezmialem Vakif University
L'effet du kinésiotaping sur l'activité musculaire bioélectrique
L'objectif de l'étude de l'investigateur est d'analyser l'effet du kinésiotaping (KT) sur l'activité électrique du muscle en utilisant l'analyse dans le domaine temporel et fréquentiel des signaux d'électromyographie (EMG).
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Le kinésiotaping (KT) est une technique de taping couramment utilisée pour améliorer les performances musculaires et faciliter ou inhiber l'activité musculaire en rééducation.
Une étude a rapporté que l'application de KT n'a pas modifié l'activité électrique dans la première période (immédiatement après KT, 5ème et 10 minutes après KT).
Cependant, une autre étude a montré que l'activité EMG augmentait 24 heures après l'application de KT.
Une étude a révélé que le KT produisait plus d'activité EMG que le taping placebo.
En conclusion, l'effet du KT sur l'activité musculaire électrique était discutable dans la littérature.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
38
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Bezmialem Vakıf University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 30 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Être droitier dominant
- Avoir une vision normale ou corrigée
- Ne pas avoir d'antécédents formels d'entraînement en résistance.
Critère d'exclusion:
- Avoir des antécédents de blessure neurologique ou musculo-squelettique récente
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de kinésiotaping
Le groupe dans lequel le kinésiotaping sera appliqué au muscle biceps brachial des participants et évaluera les activités EMG avant KT, immédiatement après KT, après 30 minutes et 24 heures de KT.
L'analyse EMG sera effectuée pendant la contraction volontaire isométrique maximale du muscle biceps brachial.
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Pour le kinésiotaping, le coude positionné en flexion de 30 ° à 45 ° et la technique de facilitation du kinésiotaping est appliquée à l'origine de l'insertion du muscle biceps brachial.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le groupe dans lequel le kinésiotaping ne sera pas appliqué.
Les activités EMG seront évaluées lors de la première évaluation et après 10 minutes, 30 minutes et 24 heures de la première évaluation.
L'analyse EMG sera effectuée pendant la contraction volontaire isométrique maximale du muscle biceps brachial.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La première évaluation de l'activité électromyographique
Délai: à l'insertion
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L'activité électromyographique du muscle biceps brachial sera mesurée pendant la flexion isométrique maximale du coude en utilisant un appareil d'électromyographie avant KT pour le groupe KT ou comme première évaluation du groupe témoin.
Le test sera répété trois fois.
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à l'insertion
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La deuxième évaluation de l'activité électromyographique
Délai: après l'application KT pour le groupe KT ou à 10 minutes après la première évaluation
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L'activité électromyographique du muscle biceps brachial sera mesurée pendant la flexion isométrique maximale du coude en utilisant un appareil d'électromyographie immédiatement après l'application de KT pour le groupe KT ou à 10 minutes après la première évaluation comme deuxième évaluation du groupe témoin.
Le test sera répété trois fois.
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après l'application KT pour le groupe KT ou à 10 minutes après la première évaluation
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La troisième évaluation de l'activité électromyographique
Délai: 30 minutes après la deuxième évaluation
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L'activité électromyographique du muscle biceps brachial sera mesurée pendant la flexion isométrique maximale du coude à l'aide d'un appareil d'électromyographie à 30 minutes après la deuxième évaluation.
Le test sera répété trois fois.
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30 minutes après la deuxième évaluation
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La dernière évaluation de l'activité électromyographique
Délai: à 24 heures après l'application de KT ou la deuxième évaluation
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L'activité électromyographique du muscle biceps brachial sera mesurée pendant la flexion isométrique maximale du coude à l'aide d'un appareil d'électromyographie 24 heures après l'application de KT ou la deuxième évaluation.
Le test sera répété trois fois.
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à 24 heures après l'application de KT ou la deuxième évaluation
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La première évaluation du couple maximal de contraction volontaire isométrique
Délai: à l'insertion
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Le couple de flexion du coude produit lors de la première évaluation EMG sera enregistré à 90° de flexion du coude à l'aide d'un dynamomètre isocinétique.
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à l'insertion
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La deuxième évaluation du couple maximal de contraction volontaire isométrique
Délai: après l'application KT pour le groupe KT ou à 10 minutes après la première évaluation
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Le couple de flexion du coude produit lors de la deuxième évaluation EMG sera enregistré à 90° de flexion du coude à l'aide d'un dynamomètre isocinétique.
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après l'application KT pour le groupe KT ou à 10 minutes après la première évaluation
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La troisième évaluation du couple maximal de contraction volontaire isométrique
Délai: 30 minutes après la deuxième évaluation
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Le couple de flexion du coude produit lors de la troisième évaluation EMG sera enregistré à 90° de flexion du coude à l'aide d'un dynamomètre isocinétique.
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30 minutes après la deuxième évaluation
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La dernière évaluation du couple maximal de contraction volontaire isométrique
Délai: à 24 heures après l'application de KT ou la deuxième évaluation
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Le couple de flexion du coude produit lors de la dernière évaluation EMG sera enregistré à 90° de flexion du coude à l'aide d'un dynamomètre isocinétique.
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à 24 heures après l'application de KT ou la deuxième évaluation
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 août 2020
Achèvement primaire (Réel)
12 août 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
13 août 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2020
Première publication (Réel)
20 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 septembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 septembre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- hdenizkulli4
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .