Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ kinesiotapingu na aktywność mięśni

3 września 2021 zaktualizowane przez: Hilal Denizoğlu Külli, Bezmialem Vakif University

Wpływ kinesiotapingu na aktywność bioelektryczną mięśni

Celem pracy badacza jest analiza wpływu kinesiotapingu (KT) na aktywność elektryczną mięśnia przy użyciu analizy w dziedzinie czasu i częstotliwości sygnałów elektromiograficznych (EMG).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Kinesiotaping (KT) to technika tapingu, która jest powszechnie stosowana w celu poprawy wydajności mięśni oraz ułatwienia lub zahamowania aktywności mięśni w rehabilitacji. Badanie wykazało, że aplikacja KT nie zmieniła aktywności elektrycznej we wczesnym okresie (bezpośrednio po KT, 5 i 10 minut po KT). Jednak inne badanie wykazało, że aktywność EMG wzrosła 24 godziny po zastosowaniu KT. Badanie wykazało, że KT wytworzyło większą aktywność EMG w porównaniu z tapingiem placebo. Podsumowując, wpływ KT na elektryczną aktywność mięśni był dyskusyjny w literaturze.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

38

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk
        • Bezmialem Vakıf University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Być praworęcznym
  • Mieć normalne lub skorygowane widzenie
  • Nie mieć formalnej historii żadnego treningu oporowego.

Kryteria wyłączenia:

  • Mieć historię neurologicznego lub niedawnego urazu mięśniowo-szkieletowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zespół Kinesiotapingu
Grupa, w której zostanie zastosowany kinesiotaping na mięsień dwugłowy ramienia uczestników i oceni czynności EMG przed KT, bezpośrednio po KT, po 30 minutach i 24 godzinach KT. Analiza EMG zostanie przeprowadzona podczas maksymalnego izometrycznego skurczu wolicjonalnego mięśnia dwugłowego ramienia.
Inny: Kinesiotaping
W przypadku kinesiotapingu łokieć ułożony w zgięciu 30°-45° i technika ułatwienia kinesiotapingu jest stosowana od początku przyczepu mięśnia dwugłowego ramienia.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa, w której kinesiotaping nie będzie stosowany. Czynności EMG będą oceniane w pierwszej ocenie i po 10 minutach, 30 minutach i 24 godzinach pierwszej oceny. Analiza EMG zostanie przeprowadzona podczas maksymalnego izometrycznego skurczu wolicjonalnego mięśnia dwugłowego ramienia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pierwsza ocena aktywności elektromiograficznej
Ramy czasowe: przy włączeniu
Aktywność elektromiograficzna mięśnia dwugłowego ramienia będzie mierzona podczas maksymalnego zgięcia izometrycznego łokcia za pomocą aparatu do elektromiografii przed KT dla grupy KT lub jako pierwsza ocena grupy kontrolnej. Test zostanie powtórzony trzykrotnie.
przy włączeniu
Druga ocena aktywności elektromiograficznej
Ramy czasowe: po zgłoszeniu KT do grupy KT lub po 10 minutach od pierwszej oceny
Aktywność elektromiograficzna mięśnia dwugłowego ramienia będzie mierzona podczas maksymalnego zgięcia izometrycznego łokcia za pomocą aparatu do elektromiografii bezpośrednio po aplikacji KT dla grupy KT lub 10 minut po pierwszej ocenie jako druga ocena grupy kontrolnej. Test zostanie powtórzony trzykrotnie.
po zgłoszeniu KT do grupy KT lub po 10 minutach od pierwszej oceny
Trzecia ocena aktywności elektromiograficznej
Ramy czasowe: 30 minut po drugiej ocenie
Aktywność elektromiograficzna mięśnia dwugłowego ramienia zostanie zmierzona podczas maksymalnego zgięcia izometrycznego łokcia za pomocą aparatu do elektromiografii po 30 minutach od drugiej oceny. Test zostanie powtórzony trzykrotnie.
30 minut po drugiej ocenie
Ostatnia ocena aktywności elektromiograficznej
Ramy czasowe: po 24 godzinach od zastosowania KT lub drugiej oceny
Aktywność elektromiograficzna mięśnia dwugłowego ramienia będzie mierzona podczas maksymalnego zgięcia izometrycznego łokcia za pomocą aparatu do elektromiografii po 24 godzinach od aplikacji KT lub drugiej oceny. Test zostanie powtórzony trzykrotnie.
po 24 godzinach od zastosowania KT lub drugiej oceny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pierwsza ocena maksymalnego izometrycznego momentu skurczu dobrowolnego
Ramy czasowe: przy włączeniu
Wytworzony moment zgięcia stawu łokciowego podczas pierwszej oceny EMG zostanie zarejestrowany przy zgięciu stawu łokciowego pod kątem 90° za pomocą dynamometru izokinetycznego.
przy włączeniu
Druga ocena maksymalnego izometrycznego momentu skurczu dobrowolnego
Ramy czasowe: po zgłoszeniu KT do grupy KT lub po 10 minutach od pierwszej oceny
Wytworzony moment zgięcia stawu łokciowego podczas drugiej oceny EMG zostanie zarejestrowany przy zgięciu stawu łokciowego pod kątem 90° za pomocą dynamometru izokinetycznego.
po zgłoszeniu KT do grupy KT lub po 10 minutach od pierwszej oceny
Trzecia ocena maksymalnego izometrycznego dobrowolnego momentu skurczowego
Ramy czasowe: 30 minut po drugiej ocenie
Wytworzony moment zgięcia stawu łokciowego podczas trzeciej oceny EMG zostanie zarejestrowany przy zgięciu stawu łokciowego pod kątem 90° za pomocą dynamometru izokinetycznego.
30 minut po drugiej ocenie
Ostatnia ocena maksymalnego izometrycznego dobrowolnego momentu skurczowego
Ramy czasowe: po 24 godzinach od zastosowania KT lub drugiej oceny
Wytworzony moment zgięcia stawu łokciowego podczas ostatniej oceny EMG zostanie zarejestrowany przy zgięciu stawu łokciowego pod kątem 90° za pomocą dynamometru izokinetycznego.
po 24 godzinach od zastosowania KT lub drugiej oceny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bezmialem Vakif University

Współpracownicy

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 sierpnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • hdenizkulli4

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kinesiotaping

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cambodia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj