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Effetto del Kinesiotaping sull'attività muscolare

3 settembre 2021 aggiornato da: Hilal Denizoğlu Külli, Bezmialem Vakif University

L'effetto del Kinesiotaping sull'attività muscolare bioelettrica

Lo scopo dello studio del ricercatore è analizzare l'effetto del kinesiotaping (KT) sull'attività elettrica del muscolo utilizzando l'analisi nel dominio del tempo e della frequenza dei segnali dell'elettromiografia (EMG).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il kinesiotaping (KT) è una tecnica di taping comunemente utilizzata per migliorare le prestazioni muscolari e facilitare o inibire l'attività muscolare nella riabilitazione. Uno studio ha riportato che l'applicazione KT non ha modificato l'attività elettrica nel primo periodo (immediatamente dopo KT, 5 e 10 minuti dopo KT). Tuttavia, un altro studio ha dimostrato che l'attività EMG è aumentata 24 ore dopo l'applicazione di KT. Uno studio ha rivelato che il KT ha prodotto più attività EMG rispetto al taping con placebo. In conclusione, l'effetto della KT sull'attività muscolare elettrica era discutibile in letteratura.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

38

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Istanbul, Tacchino
        • Bezmialem Vakıf University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere dominante con la mano destra
  • Avere una visione normale o corretta
  • Non avere una storia formale di alcun allenamento di resistenza.

Criteri di esclusione:

  • Avere una storia di lesioni muscoloscheletriche neurologiche o recenti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo Kinesiotaping
Il gruppo in cui il kinesiotaping verrà applicato al muscolo bicipite brachiale dei partecipanti e valuterà le attività EMG prima del KT, immediatamente dopo il KT, dopo 30 minuti e 24 ore di KT. L'analisi EMG verrà eseguita durante la massima contrazione volontaria isometrica del muscolo bicipite brachiale.
Altro: Kinesiotaping
Per il kinesiotaping, il gomito posizionato in flessione di 30°-45° e la tecnica di facilitazione del kinesiotaping viene applicata all'origine dell'inserzione del muscolo bicipite brachiale.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo in cui non verrà applicato il kinesiotaping. Le attività EMG saranno valutate prima valutazione e dopo 10 minuti, 30 minuti e 24 ore dalla prima valutazione. L'analisi EMG verrà eseguita durante la massima contrazione volontaria isometrica del muscolo bicipite brachiale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La prima valutazione dell'attività elettromiografica
Lasso di tempo: all'inclusione
L'attività elettromiografica del muscolo bicipite brachiale sarà misurata durante la massima flessione isometrica del gomito utilizzando un dispositivo elettromiografico prima del KT per il gruppo KT o come prima valutazione del gruppo di controllo. La prova verrà ripetuta tre volte.
all'inclusione
La seconda valutazione dell'attività elettromiografica
Lasso di tempo: dopo l'applicazione KT per il gruppo KT o al decimo minuto dopo la prima valutazione
L'attività elettromiografica del muscolo bicipite brachiale sarà misurata durante la massima flessione isometrica del gomito utilizzando un dispositivo elettromiografico immediatamente dopo l'applicazione di KT per il gruppo KT o 10 minuti dopo la prima valutazione come seconda valutazione del gruppo di controllo. La prova verrà ripetuta tre volte.
dopo l'applicazione KT per il gruppo KT o al decimo minuto dopo la prima valutazione
La terza valutazione dell'attività elettromiografica
Lasso di tempo: 30 minuti dopo la seconda valutazione
L'attività elettromiografica del muscolo bicipite brachiale sarà misurata durante la massima flessione isometrica del gomito utilizzando un dispositivo elettromiografico 30 minuti dopo la seconda valutazione. La prova verrà ripetuta tre volte.
30 minuti dopo la seconda valutazione
L'ultima valutazione dell'attività elettromiografica
Lasso di tempo: a 24 ore dall'applicazione del KT o dalla seconda valutazione
L'attività elettromiografica del muscolo bicipite brachiale sarà misurata durante la massima flessione isometrica del gomito utilizzando un dispositivo elettromiografico a 24 ore dopo l'applicazione KT o la seconda valutazione. La prova verrà ripetuta tre volte.
a 24 ore dall'applicazione del KT o dalla seconda valutazione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La prima valutazione della massima coppia di contrazione volontaria isometrica
Lasso di tempo: all'inclusione
La coppia di flessione del gomito prodotta durante la prima valutazione EMG sarà registrata a 90° di flessione del gomito utilizzando un dinamometro isocinetico.
all'inclusione
La seconda valutazione della massima coppia di contrazione volontaria isometrica
Lasso di tempo: dopo l'applicazione KT per il gruppo KT o al decimo minuto dopo la prima valutazione
La coppia di flessione del gomito prodotta durante la seconda valutazione EMG sarà registrata a 90° di flessione del gomito utilizzando un dinamometro isocinetico.
dopo l'applicazione KT per il gruppo KT o al decimo minuto dopo la prima valutazione
La terza valutazione della massima coppia di contrazione volontaria isometrica
Lasso di tempo: 30 minuti dopo la seconda valutazione
La coppia di flessione del gomito prodotta durante la terza valutazione EMG sarà registrata a 90° di flessione del gomito utilizzando un dinamometro isocinetico.
30 minuti dopo la seconda valutazione
L'ultima valutazione della massima coppia di contrazione volontaria isometrica
Lasso di tempo: a 24 ore dall'applicazione del KT o dalla seconda valutazione
La coppia di flessione del gomito prodotta durante l'ultima valutazione EMG verrà registrata a 90° di flessione del gomito utilizzando un dinamometro isocinetico.
a 24 ore dall'applicazione del KT o dalla seconda valutazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bezmialem Vakif University

Collaboratori

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

12 agosto 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

13 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

20 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • hdenizkulli4

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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