Kinesioteippauksen vaikutus lihasten toimintaan
perjantai 3. syyskuuta 2021 päivittänyt: Hilal Denizoğlu Külli, Bezmialem Vakif University
Kinesioteippauksen vaikutus biosähköiseen lihastoimintaan
Tutkijan tutkimuksen tavoitteena on analysoida kinesioteippauksen (KT) vaikutusta lihaksen sähköiseen aktiivisuuteen käyttämällä elektromyografiasignaalien (EMG) aika- ja taajuusalueanalyysiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kinesioteippaus (KT) on teippaustekniikka, jota käytetään yleisesti parantamaan lihasten suorituskykyä ja helpottamaan tai estämään lihastoimintaa kuntoutuksessa.
Eräässä tutkimuksessa kerrottiin, että KT:n käyttö ei muuttanut sähköistä aktiivisuutta alkuvaiheessa (välittömästi KT:n jälkeen, 5. ja 10 minuuttia KT:n jälkeen).
Toinen tutkimus kuitenkin osoitti, että EMG-aktiivisuus lisääntyi 24 tuntia KT-sovelluksen jälkeen.
Tutkimus paljasti, että KT tuotti enemmän EMG-aktiivisuutta verrattuna lumelääkkeeseen.
Yhteenvetona voidaan todeta, että KT:n vaikutus sähköiseen lihastoimintaan oli kiistanalainen kirjallisuudessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
38
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Bezmialem Vakıf University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Olla oikeakätinen-dominoiva
- Normaali tai korjattu näkö
- Ei muodollista historiaa vastustusharjoittelusta.
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on ollut neurologisia tai äskettäisiä tuki- ja liikuntaelinten vaurioita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kinesioteippausryhmä
Ryhmä, jossa kinesioteippausta aiotaan soveltaa osallistujien hauis brachii -lihakseen ja arvioi EMG-aktiviteetit ennen KT:ta, välittömästi KT:n jälkeen, 30 minuutin ja 24 tunnin KT:n jälkeen.
EMG-analyysi suoritetaan hauisolkalihaksen maksimaalisen isometrisen vapaaehtoisen supistumisen aikana.
|
Kinesioteippauksessa 30°-45° fleksiossa olevaa kyynärpäätä ja kinesioteippauksen helpotusta tekniikkaa sovelletaan hauis brachii -lihaksen asettamiseen.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Ryhmä, jossa kinesioteippausta ei aiota soveltaa.
EMG-toiminnat arvioidaan ensimmäisessä arvioinnissa ja ensimmäisen arvioinnin 10 minuutin, 30 minuutin ja 24 tunnin kuluttua.
EMG-analyysi suoritetaan hauisolkalihaksen maksimaalisen isometrisen vapaaehtoisen supistumisen aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ensimmäinen elektromyografisen aktiivisuuden arviointi
Aikaikkuna: sisällyttämisen yhteydessä
|
Brachii-hauislihaksen sähkömyografinen aktiivisuus mitataan kyynärpään maksimiisometrisen flektion aikana käyttämällä elektromyografialaitetta ennen KT:ta KT-ryhmälle tai ensimmäisenä vertailuryhmänä.
Testi toistetaan kolme kertaa.
|
sisällyttämisen yhteydessä
|
|
Toinen elektromyografisen aktiivisuuden arviointi
Aikaikkuna: KT-ryhmän KT-hakemuksen jälkeen tai 10 minuuttia ensimmäisen arvioinnin jälkeen
|
Brachii-hauislihaksen sähkömyografinen aktiivisuus mitataan kyynärpään maksimaalisen isometrisen fleksion aikana käyttämällä sähkömyografialaitetta välittömästi KT-leikkauksen jälkeen tai 10 minuuttia ensimmäisen arvioinnin jälkeen vertailuryhmän toisena arvioinnissa.
Testi toistetaan kolme kertaa.
|
KT-ryhmän KT-hakemuksen jälkeen tai 10 minuuttia ensimmäisen arvioinnin jälkeen
|
|
Kolmas elektromyografisen aktiivisuuden arviointi
Aikaikkuna: 30 minuuttia toisen arvioinnin jälkeen
|
Brachii-hauislihaksen sähkömyografinen aktiivisuus mitataan kyynärpään maksimiisometrisen taivutuksen aikana käyttämällä elektromyografialaitetta 30 minuuttia toisen arvioinnin jälkeen.
Testi toistetaan kolme kertaa.
|
30 minuuttia toisen arvioinnin jälkeen
|
|
Viimeinen elektromyografisen aktiivisuuden arviointi
Aikaikkuna: 24 tuntia KT-sovelluksen tai toisen arvioinnin jälkeen
|
Brachii-hauislihaksen sähkömyografinen aktiivisuus mitataan kyynärpään maksimaalisen isometrisen taivutuksen aikana käyttämällä elektromyografialaitetta 24 tuntia KT-sovelluksen tai toisen arvioinnin jälkeen.
Testi toistetaan kolme kertaa.
|
24 tuntia KT-sovelluksen tai toisen arvioinnin jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ensimmäinen isometrisen vapaaehtoisen supistumismomentin maksimiarviointi
Aikaikkuna: sisällyttämisen yhteydessä
|
Ensimmäisen EMG-arvioinnin aikana tuotettu kyynärpään taivutusmomentti tallennetaan 90°:n kyynärpään taivutuksessa isokineettisellä dynamometrillä.
|
sisällyttämisen yhteydessä
|
|
Suurimman isometrisen vapaaehtoisen supistumismomentin toinen arvio
Aikaikkuna: KT-ryhmän KT-hakemuksen jälkeen tai 10 minuuttia ensimmäisen arvioinnin jälkeen
|
Toisen EMG-arvioinnin aikana tuotettu kyynärpään taivutusmomentti tallennetaan 90°:n kyynärpään taivutuksessa isokineettisellä dynamometrillä.
|
KT-ryhmän KT-hakemuksen jälkeen tai 10 minuuttia ensimmäisen arvioinnin jälkeen
|
|
Kolmas maksimiisometrisen vapaaehtoisen supistumismomentin arvio
Aikaikkuna: 30 minuuttia toisen arvioinnin jälkeen
|
Kolmannen EMG-arvioinnin aikana tuotettu kyynärpään taivutusmomentti tallennetaan 90°:n kyynärpään taivutuksessa isokineettisellä dynamometrillä.
|
30 minuuttia toisen arvioinnin jälkeen
|
|
Viimeinen isometrisen vapaaehtoisen supistumismomentin maksimiarviointi
Aikaikkuna: 24 tuntia KT-sovelluksen tai toisen arvioinnin jälkeen
|
Viimeisen EMG-arvioinnin aikana tuotettu kyynärpään taivutusmomentti tallennetaan 90°:n kyynärpään taivutuksessa isokineettisellä dynamometrillä.
|
24 tuntia KT-sovelluksen tai toisen arvioinnin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 12. elokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 12. elokuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 13. elokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 8. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 20. huhtikuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 5. syyskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. syyskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- hdenizkulli4
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .