此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

COVID-19 隔离期间大学生的体育活动

2022年1月1日 更新者:Jon Irazusta、University of the Basque Country (UPV/EHU)

大学生在 COVID-19 隔离期间的身体活动:健康状况和生活质量的决定因素和后果

如果长期保持久坐不动的习惯,因 COVID-19 导致的隔离期可能会导致身体活动水平下降,从而对短期和长期的健康和生活质量产生负面影响。 因此,有必要了解大学生在坐月子期间的身体活动和健康习惯,因为这有助于为坐月子后以及任何类似的未来情况设计有效的策略。 该研究的总体目标是了解大学生如何使他们的身体活动和健康习惯适应 COVID-19 造成的隔离情况,并确定决定因素和可能的后果。 预计在这种情况下身体活动的模式将会发生变化,这可能会因社会人口和经济决定因素而异,并可能影响健康参数和生活质量。 一份调查将通过 16 所参与大学的相应副校长通过电子邮件发送给所有学生 (https://covid19.ehu.es/)。 该调查将以匿名方式“在线”完成。 在那些希望继续参与研究的参与者中,将在坐月期结束后一个月和一年进行随访。 在这种情况下,这些受试者必须表明他们愿意继续参与并提供联系电子邮件。 随访期将有助于了解长期的身体活动和健康习惯是如何改变的。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

14000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bizkaia
      • Bilbao、Bizkaia、西班牙、48940
        • Basque Country University (UPV-EHU),

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

参与研究的 16 所大学的所有大学生都将被邀请回答在线调查。 16所高校在校学生总数约50万人。 样本将包括不同学位的学生:学士学位、硕士学位、博士学位或任何其他大学学习。

描述

纳入标准:

  • 任何学位的大学生(学士、硕士、博士或任何其他大学学位)

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
: 国际身体活动问卷 - 简表
大体时间:2020年4-5月
关于过去 7 天的身体活动和久坐行为的 7 项问卷。 剧烈、适度和步行的身体活动将以每周 METS(任务的代谢当量)为单位进行测量,久坐行为将收集为每天的久坐时间
2020年4-5月
: 国际身体活动问卷 - 简表
大体时间:2020 年 6 月
关于过去 7 天的身体活动和久坐行为的 7 项问卷。 剧烈、适度和步行的身体活动将以每周 METS(任务的代谢当量)为单位进行测量,久坐行为将收集为每天的久坐时间
2020 年 6 月
: 国际身体活动问卷 - 简表
大体时间:2021年4-5月
关于过去 7 天的身体活动和久坐行为的 7 项问卷。 剧烈、适度和步行的身体活动将以每周 METS(任务的代谢当量)为单位进行测量,久坐行为将收集为每天的久坐时间
2021年4-5月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
匹兹堡睡眠质量指数:主观睡眠质量和睡眠持续时间域
大体时间:2020年4-5月
包含 19 个项目的自我报告问卷,评估与睡眠有关的 7 个领域。 仅测量项目编号 4(对应主观睡眠质量域)和项目编号 6(对应睡眠持续时间域)
2020年4-5月
匹兹堡睡眠质量指数:主观睡眠质量和睡眠持续时间域
大体时间:2020年6月
包含 19 个项目的自我报告问卷,评估与睡眠有关的 7 个领域。 仅测量项目编号 4(对应主观睡眠质量域)和项目编号 6(对应睡眠持续时间域)
2020年6月
匹兹堡睡眠质量指数:主观睡眠质量和睡眠持续时间域
大体时间:2021年4-5月
包含 19 个项目的自我报告问卷,评估与睡眠有关的 7 个领域。 仅测量项目编号 4(对应主观睡眠质量域)和项目编号 6(对应睡眠持续时间域)
2021年4-5月
简表 36 健康调查:身体疼痛领域
大体时间:2020年4-5月
简表 36 健康调查是一份包含 36 个项目的自我报告问卷,评估与健康相关的生活质量的 8 个领域。 仅测量项目编号 7 和 8(对应于身体疼痛域)。 获得从 0 到 100 的分数,分数越高表示与身体疼痛相关的生活质量越好
2020年4-5月
简表 36 健康调查:身体疼痛领域
大体时间:2020年6月
简表 36 健康调查是一份包含 36 个项目的自我报告问卷,评估与健康相关的生活质量的 8 个领域。 仅测量项目编号 7 和 8(对应于身体疼痛域)。 获得从 0 到 100 的分数,分数越高表示与身体疼痛相关的生活质量越好
2020年6月
简表 36 健康调查:身体疼痛领域
大体时间:2021年4-5月
简表 36 健康调查是一份包含 36 个项目的自我报告问卷,评估与健康相关的生活质量的 8 个领域。 仅测量项目编号 7 和 8(对应于身体疼痛域)。 获得从 0 到 100 的分数,分数越高表示与身体疼痛相关的生活质量越好
2021年4-5月
EuroQol 5D:自评健康
大体时间:2020年4-5月
EuroQol 5D 是一份自我报告问卷,用于评估五个与健康相关的领域。 仅使用评估整体自评健康状况的项目。 在传统的问卷调查中,参与者被要求以 0-100 的视觉模拟量表对他们目前的健康状况进行评分,“0”对应“你能想象到的最糟糕的健康状况”,“100”对应“你能想象到的最好的健康状况” . 将使用使用 0-10 数字评分量表的修改版本,以使其适应在线格式
2020年4-5月
EuroQol 5D:自评健康
大体时间:2020年6月
EuroQol 5D 是一份自我报告问卷,用于评估五个与健康相关的领域。 仅使用评估整体自评健康状况的项目。 在传统的问卷调查中,参与者被要求以 0-100 的视觉模拟量表对他们目前的健康状况进行评分,“0”对应“你能想象到的最糟糕的健康状况”,“100”对应“你能想象到的最好的健康状况” . 将使用使用 0-10 数字评分量表的修改版本,以使其适应在线格式
2020年6月
EuroQol 5D:自评健康
大体时间:2021年4-5月
EuroQol 5D 是一份自我报告问卷,用于评估五个与健康相关的领域。 仅使用评估整体自评健康状况的项目。 在传统的问卷调查中,参与者被要求以 0-100 的视觉模拟量表对他们目前的健康状况进行评分,“0”对应“你能想象到的最糟糕的健康状况”,“100”对应“你能想象到的最好的健康状况” . 将使用使用 0-10 数字评分量表的修改版本,以使其适应在线格式
2021年4-5月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
社会人口学结果
大体时间:2020年4-5月
社会人口变量将包括年龄、性别、身高、体重、居住地(地点和家庭单位类型和规模)、学术数据(大学、专业和学位)和吸烟习惯
2020年4-5月
社会人口学结果
大体时间:2020年6月
社会人口变量将包括年龄、性别、身高、体重、居住地(地点和家庭单位类型和规模)、学术数据(大学、专业和学位)和吸烟习惯
2020年6月
社会人口学结果
大体时间:2021年4-5月
社会人口变量将包括年龄、性别、身高、体重、居住地(地点和家庭单位类型和规模)、学术数据(大学、专业和学位)和吸烟习惯
2021年4-5月
COVID-19相关因素
大体时间:2020年4-5月
将询问参与者是否:a) 他们有 COVID-19 相关症状,b) 已被卫生专业人员诊断出患有 COVID-19 或 c) 在分娩期间与被诊断出患有 COVID-19 的人同住
2020年4-5月
COVID-19相关因素
大体时间:2020年6月
将询问参与者是否:a) 他们有 COVID-19 相关症状,b) 已被卫生专业人员诊断出患有 COVID-19 或 c) 在分娩期间与被诊断出患有 COVID-19 的人同住
2020年6月
COVID-19相关因素
大体时间:2021年4-5月
将询问参与者是否:a) 他们有 COVID-19 相关症状,b) 已被卫生专业人员诊断出患有 COVID-19 或 c) 在分娩期间与被诊断出患有 COVID-19 的人同住
2021年4-5月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月16日

初级完成 (实际的)

2020年5月20日

研究完成 (实际的)

2021年5月20日

研究注册日期

首次提交

2020年4月22日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月23日

首次发布 (实际的)

2020年4月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月1日

最后验证

2022年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

参与者的所有个人数据,除电子邮件、大学和他们居住的地方外,将在合理要求下提供。

IPD 共享时间框架

一旦研究完成,数据将可用

IPD 共享访问标准

在分析每个请求并考虑提案的科学质量后,将决定对个人参与者数据的访问

IPD 共享支持信息类型

  • 研究协议
  • 知情同意书 (ICF)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅