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由 COVID-19 引起的 ARDS

2020年4月29日 更新者:Carlos Ferrando Ortolá、Hospital Clinic of Barcelona

COVID-19 所致 ARDS 患者的主要特征及通气管理

急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 患者的临床表现明显不同。 COVID-19 引起的机械通气 ARDS 的主要特征以及肺保护性通气策略的依从性尚不明确。

研究概览

地位

未知

详细说明

这是一项多中心、前瞻性、观察性研究,对象是 COVID-19 引起的连续机械通气 ARDS 患者(根据柏林标准定义,并在呼吸道样本中确认 COVID-19 感染),该研究纳入了 27 名西班牙和安道尔重症监护病房 (ICU)。 将检查临床特征、通气管理和临床结果

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

需要有创机械通气的急性呼吸衰竭危重患者

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁或以上
  • 插管和机械通气
  • 在呼吸道样本中确认 COVID-19 感染
  • 根据柏林标准定义的 ARDS 急性发作

排除标准:

  • 根据 WHO 指南,未确诊的 SARS-CoV-2 感染患者
  • 没有呼吸参数信息的患者
  • 非插管患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
停止机械通气
大体时间:28天
28天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Carlos Ferrando、Medical Research and Clinical Consulting

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月12日

初级完成 (实际的)

2020年4月21日

研究完成 (预期的)

2020年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年4月27日

首先提交符合 QC 标准的

2020年4月29日

首次发布 (实际的)

2020年4月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年4月29日

最后验证

2020年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • COVID-19 ARDS

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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