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SDRA causé par COVID-19

29 avril 2020 mis à jour par: Carlos Ferrando Ortolá, Hospital Clinic of Barcelona

Principales caractéristiques et prise en charge ventilatoire des patients atteints de SDRA causé par le COVID-19

Les patients atteints du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) ont des présentations cliniques très variées. Les principales caractéristiques du SDRA ventilé mécaniquement causé par le COVID-19 et l'adhésion aux stratégies de ventilation protectrice des poumons ne sont pas bien connues.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Il s'agit d'une étude multicentrique, prospective et observationnelle chez des patients consécutifs ventilés mécaniquement atteints de SDRA causé par COVID-19 (tel que défini par les critères de Berlin et une infection COVID-19 confirmée dans un échantillon des voies respiratoires), admis dans un réseau de 27 espagnols et Unités de soins intensifs (USI) andorranes. Les caractéristiques cliniques, la gestion ventilatoire et les résultats cliniques seront examinés

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
      • Barcelona, Espagne, 08036
        • Recrutement
        • Ricard Mellado
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients gravement malades présentant une insuffisance respiratoire aiguë nécessitant une ventilation mécanique invasive

La description

Critère d'intégration:

  • âgé de 18 ans ou plus
  • intubé et ventilé mécaniquement
  • infection COVID-19 confirmée dans un échantillon des voies respiratoires
  • début aigu du SDRA, tel que défini par les critères de Berlin

Critère d'exclusion:

  • patients atteints d'une infection non confirmée par le SRAS-CoV-2 selon les directives de l'OMS
  • patients sans information sur les paramètres respiratoires
  • patients non intubés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Arrêt de la ventilation mécanique
Délai: 28 jours
28 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hospital Clinic of Barcelona

Collaborateurs

Ubikare company

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Carlos Ferrando, Medical Research and Clinical Consulting

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

12 mars 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

21 avril 2020

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

31 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2020

Première publication (RÉEL)

30 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

30 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 avril 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • COVID-19 ARDS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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