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严重 SARS-CoV-2 肺炎 - COVID-19 的长期呼吸系统并发症的患病率

2026年1月19日 更新者:CHU de Reims

严重 SARS-CoV-2 肺炎长期呼吸系统并发症的患病率

在冠状病毒(严重急性呼吸系统综合症冠状病毒,SARS-CoV 和中东呼吸系统综合症冠状病毒,MERS-CoV)流行后进行的研究表明,它对呼吸道发病率、肌肉骨骼和心理社会影响有长期影响。

SARS-CoV 肺炎患者在 45 天时出现肺纤维化后遗症(27.3% 的病例 DLCO 降低,21.5% 的病例出现放射学病变)。 在 MERS-CoV 肺炎研究中,33% 的患者有放射学后遗症,12 个月的评估显示,尽管呼吸功能有所改善,但仍有 23.7% 的病例存在放射学异常。

严重 SARS-CoV-2 感染的临床表现和治疗管理与 SARS-CoV 和 MERS-CoV 引起的部分相似。 因此,预计会出现长期呼吸系统并发症。

研究概览

详细说明

目的是评估严重 SARS-CoV2 肺炎后长期呼吸系统并发症的患病率。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

150

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Reims、法国
        • Damien JOLLY

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 成人患者
  • 患有严重 SARS-CoV2 肺炎的患者
  • 同意参加研究的患者
  • 加入国家医疗保险计划的患者

排除标准:

  • 患者未满 18 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:患有严重 SARS-CoV2 肺炎的成年人
患有严重 SARS-CoV2 肺炎的成人
血液样本和数据记录

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
中期呼吸系统并发症
大体时间:3个月
通过胸部 CT 扫描诊断的间质性肺病
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
长期呼吸系统并发症
大体时间:12个月
通过胸部 CT 扫描诊断的间质性肺病
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年5月28日

初级完成 (实际的)

2022年7月29日

研究完成 (实际的)

2022年7月29日

研究注册日期

首次提交

2020年5月4日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月5日

首次发布 (实际的)

2020年5月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月19日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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