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COVID-19 上的血红蛋白浓度

2020年9月13日 更新者:Mehmet Akif Yazar、Nevsehir Public Hospital

冠状病毒疾病严重程度的重要指标:红细胞血红蛋白浓度

在患有严重呼吸衰竭的 COVID-19 患者中观察到氧饱和度迅速下降,其中大多数患者已插管并连接到机械呼吸机。 最后,他们中的许多人在此过程中死亡。

新型冠状病毒的ORF8和表面糖蛋白与血红蛋白分子上的卟啉结合,抑制红细胞中的血红素代谢。 但目前尚不清楚新型冠状病毒对平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白(MCH)和平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)的影响。

研究概览

地位

未知

详细说明

2019年12月下旬,中国湖北武汉开始出现不明原因肺炎病例。 这种疾病于 2020 年 2 月 11 日被世界卫生组织 (WHO) 命名为 COVID-19,经鉴定为严重急性呼吸系统综合症冠状病毒-2 (SARS-CoV-2)。 这种疾病在人与人之间迅速传播,迅速成为世界大流行病。

部分因高烧、咳嗽、呼吸窘迫入院的患者,因严重呼吸衰竭,一直在重症监护室治疗。 在这些患者中观察到快速的氧饱和度下降,并且大多数患者已经插管并连接到机械呼吸机,但其中许多人在此过程中死亡。 截至 2020 年 5 月 2 日,全世界共发现约 350 万例 COVID-19 病例,近 25 万人死亡。

在此过程中,查明呼吸衰竭和氧饱和度下降的原因具有很高的科学价值。 感染早期肺泡水肿和反应性肺细胞增生并伴有肺部炎症浸润,可引起氧输送障碍。 在某些情况下,肺泡渗出物组织和肺间质纤维化伴随这一过程,粘膜上皮的脱屑和支气管被粘液栓覆盖。 由此产生的破坏被认为会通过影响氧气运输而导致去饱和。

新型冠状病毒具有正链RNA核酸。 除了其结构性刺突蛋白、包膜蛋白和膜蛋白外,它还具有非结构蛋白,例如 ORF1ab、ORF3a、ORF6、ORF7a、ORF10 和 ORF8。 这些蛋白质对血红蛋白的抑制作用可能是快速去饱和的原因。 通过与ORF8的卟啉和血红蛋白上的表面糖蛋白结合,抑制“血红素”代谢,患者的血红蛋白水平可能偏低。 然而,尚不清楚该疾病对平均红细胞体积 (MCV)、平均红细胞血红蛋白 (MCH) 和平均红细胞血红蛋白浓度 (MCHC) 的影响。 证明这些参数与疾病严重程度之间的关系对于进一步研究疾病的治疗非常重要。

本研究的目的是揭示疾病对红细胞指数的影响,并显示红细胞指数在预测疾病严重程度方面的有效性。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有向医院申请冠状病毒病症状且 covid-19 检测呈阳性的患者

描述

纳入标准:

  • 所有 COVID-19 患者均使用 PCR 技术进行检测 (+)

排除标准:

  • 入院前接受血液制品或任何会影响血液值的药物者
  • 患有任何血液系统疾病的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
组别
无症状或无并发症或轻度肺炎的门诊患者
RBC、HGB、HCT、MCH、MCV、MCHC、WBC 值将记录在初次入院时进行的血象测试中
H组
住院病人
RBC、HGB、HCT、MCH、MCV、MCHC、WBC 值将记录在初次入院时进行的血象测试中
群IC
重症监护病房的病人
RBC、HGB、HCT、MCH、MCV、MCHC、WBC 值将记录在初次入院时进行的血象测试中

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疾病严重程度与红细胞指数值的关系
大体时间:5天
疾病的严重程度会降低血红蛋白浓度并破坏氧气输送。
5天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
血红蛋白浓度对疾病严重程度的敏感性
大体时间:5天
检测血红蛋白指标的临界值可以预测疾病的严重程度
5天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年11月1日

初级完成 (预期的)

2020年11月20日

研究完成 (预期的)

2020年12月30日

研究注册日期

首次提交

2020年5月4日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月4日

首次发布 (实际的)

2020年5月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月13日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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