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喉罩气道作为肥胖患者袖状胃切除术插管的桥梁

2026年5月22日 更新者:Abdelrhman Alshawadfy、Suez Canal University

评估使用喉罩气道作为接受袖状胃切除术的病态肥胖患者插管的缩略

病态肥胖患者的通气和插管具有挑战性,需要特殊准备和熟练的双手,在本研究中,喉罩气道插入被用作插管的桥梁,以促进通气,为麻醉剂和肌肉松弛剂提供足够的时间发挥作用在。

研究概览

详细说明

为病态肥胖患者进行袖状胃切除术插管的常规途径存在通气困难和插管困难以及随后发生缺氧和通气不足事件的风险。 当患者容易通气时,麻醉师就会感到某种信心和愉悦,因为插管的方式不会那么艰难。

这里的一个问题是病态肥胖患者通气困难,在这项研究中,研究人员在插入气管导管之前使用喉罩气道作为桥梁

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ismailia、埃及
        • Suez Canal University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 病态肥胖患者BMI>40
  • ASA I、II、III
  • 选择性袖状胃切除术

排除标准:

  • 口腔感染或病理异常
  • 声门上解剖学疑似或已知异常
  • 计划进行清醒光纤插管的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:Face mask ventilation
Use of face mask ventilation technique after induction of anaesthesia and administration pf muscle relaxant till the insertion of the endotracheal tube in a morbidly obese patient undergoing sleeve gastrectomy
病态肥胖患者插管前使用面罩
有源比较器:Laryngeal mask ventilation
Use of laryngeal mask airway LMA for ventilation after induction of anaesthesia and administration pf muscle relaxant till the insertion of the endotracheal tube in a morbidly obese patient undergoing sleeve gastrectomy
病态肥胖患者插管前插入喉罩气道
其他名称:
  • LMA

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
插管时间 TTI
大体时间:麻醉诱导后插管动作过程中
时间从插入 glidescop 开始,到退出时结束
麻醉诱导后插管动作过程中

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
声门的视图
大体时间:麻醉诱导后插管动作过程中
基于声门开放百分比 (POGO) 评分以及 Cormack 和 Lehane (C&L) 分类
麻醉诱导后插管动作过程中
插管所需的尝试次数,
大体时间:麻醉诱导后插管动作过程中
麻醉师需要尝试多少次才能成功插入气管导管
麻醉诱导后插管动作过程中
麻醉师满意度评分
大体时间:麻醉诱导后插管动作过程中
评分范围从 0 代表完全不满意到 10 代表完全满意
麻醉诱导后插管动作过程中
插管难度评分 (IDS)
大体时间:麻醉诱导后插管动作过程中
插管难度评分(IDS)是七个变量的总和,每个变量代表1分,0分代表插管容易,1~5分代表中等难度,5分以上为困难插管。
麻醉诱导后插管动作过程中
插管时需要外部压力
大体时间:麻醉诱导后插管动作过程中
引导喉部向下以促进气管插管
麻醉诱导后插管动作过程中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年2月1日

初级完成 (实际的)

2021年8月30日

研究完成 (实际的)

2022年1月30日

研究注册日期

首次提交

2020年5月4日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月6日

首次发布 (实际的)

2020年5月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月22日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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