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向死者家属报告坏消息及其反应

2020年5月9日 更新者:Bülent Barış Güven、Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

影响重症监护患者亲属对死亡消息的情绪反应的因素。

根据Apache-2评分系统,对入住重症监护病房且预期死亡率高于50%的患者亲属进行人口学特征、满意度调查评价和情绪反应等调查。

研究概览

详细说明

在重症监护病房住院的前 24 小时内 APACHE-2 评分> 25(预期死亡率> 50%)的患者将被纳入研究。 患者亲属最常来访的人将被纳入研究。 知情志愿者同意书获得批准后患者亲属的人口统计数据(年龄、距离、教育背景、患者共存、种族、婚姻状况、子女数量、心理治疗史和重症监护病史)任何家庭成员之前的治疗史)将被登记。 患者入院第3、10、30天后,每月一次,当面填写患者满意度调查表,告知患者家属。 在这个预期死亡率>50%的患者群体中,如果发生死亡,将把信息告知经常探访患者并同意参与研究的患者的探视者。 参与研究的患者亲属在宣告死亡时的情绪反应将记录在病例报告表中。

悲伤的反应是独一无二的,并且因人而异。 死亡通知期间患者亲属可能的反应(情绪反应)

  1. 定期回复;在这种情况下,患者的亲属经常描述事件符合预期,或者我的患者现在已经没有痛苦了。
  2. 最初的休克反应;可能是彻底的绝望和封闭的状态,
  3. 否认——这是在意外的、毁灭性的消息发生后的初始防御机制,应该被认可和容忍。 通过鼓励亲属查看死者的尸体,特别是那些在死亡时不在场的亲属,可能会接受
  4. 愤怒——这是心爱的亲人突然去世后的常见反应。 这种愤怒的表现可以从轻微的刺激到暴力行为不等。 这可以对自己、医院工作人员或任何其他人表达。 愤怒一旦表达就会逐渐减少
  5. 内疚——这不过是愤怒和自责的内在表现。 医疗团队的安慰话将有助于消除这种情绪。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İstanbul、火鸡、34668
        • 招聘中
        • Sultan 2.Abdulhamidhan training hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

重症监护病房住院病人的亲属

描述

纳入标准:

  • Apache 2 得分 > 25 或预期死亡率 > 50%,
  • 住院时间 > 重症监护室72小时 -

排除标准:

  • Apache 2 分数 <25 或预期死亡率 <50%,
  • 在ICU停留时间<72小时的人
  • 目前正在接受心理治疗
  • 不接受其中一位合法继承人参加研究者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
重症监护病房住院患者的亲属
患者亲属的人口统计数据(年龄、距离、教育背景、患者共存、种族、婚姻状况、子女数量、心理治疗史和任何家庭成员之前是否有重症监护治疗史)将被记录下来。 患者入院第3、10、30天后,每月一次,当面填写患者满意度调查表,告知患者家属。 这三个主要数据(患者亲属的人口统计数据、最近的满意度问卷和报告死亡时观察到的情绪反应)将被评估和解释。
患者家属满意度调查表在患者入院后第3、10、30天告知患者家属期间当面填写,每月1次。 我们将评估最新的调查问卷。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
定期应对坏消息
大体时间:从入院到出院,最多3个月
这三个主要数据(患者亲属的人口统计数据、最近的满意度问卷和报告死亡时观察到的情绪反应)将被评估和解释。
从入院到出院,最多3个月
对坏消息的最初震惊反应
大体时间:从入院到出院,最多3个月
这三个主要数据(患者亲属的人口统计数据,最近的
从入院到出院,最多3个月
否认坏消息
大体时间:从入院到出院,最多3个月
这三个主要数据(患者亲属的人口统计数据,最近的
从入院到出院,最多3个月
对坏消息的愤怒
大体时间:从入院到出院,最多3个月
这三个主要数据(患者亲属的人口统计数据,最近的
从入院到出院,最多3个月
对坏消息感到内疚
大体时间:从入院到出院,最多3个月
这三个主要数据(患者亲属的人口统计数据,最近的
从入院到出院,最多3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:selçuk Taşçı、Sultan Abdulhamidhan Training Hospital
  • 研究主任:ayşın ersoy、Sultan Abdulhamidhan Training Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月25日

初级完成 (预期的)

2020年9月29日

研究完成 (预期的)

2020年11月30日

研究注册日期

首次提交

2020年5月9日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月9日

首次发布 (实际的)

2020年5月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月9日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 48670771-514.10

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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