Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сообщить плохие новости семье покойного и их реакции

9 мая 2020 г. обновлено: Bülent Barış Güven, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Факторы, влияющие на эмоциональные реакции родственников реанимационных больных на известие о смерти.

Будут исследованы демографические характеристики, оценки опроса удовлетворенности и эмоциональные реакции родственников пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии и имеющих ожидаемую смертность выше 50% по шкале Apache-2.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В исследование будут включены пациенты с оценкой по шкале APACHE-2> 25 (ожидаемая смертность> 50%) в течение первых 24 часов госпитализации в отделение интенсивной терапии. В исследование будет включен человек, наиболее часто приходящий в гости от родственников больных. Демографические данные родственника пациента после утверждения формы информированного добровольного согласия (возраст, близость, образование, сосуществование с пациентом, этническая принадлежность, семейное положение, количество детей, история психологического лечения и наличие интенсивной терапии). история лечения любого члена семьи ранее) будет зарегистрирована. После 3-го, 10-го и 30-го дня приема пациента, а также один раз в месяц анкета удовлетворенности пациента будет заполняться очно при информировании родственника пациента. В этой группе пациентов с ожидаемой летальностью > 50% в случае наступления смерти информация будет передана посетителю пациента, который часто посещает пациента и соглашается участвовать в исследовании. Эмоциональная реакция родственника больного, участвующего в исследовании, во время констатации смерти будет зафиксирована в карте истории болезни.

Реакция на горе уникальна, и она будет отличаться от одного человека к другому. Возможные реакции родственников пациентов при извещении о смерти (эмоциональные реакции)

  1. Регулярный ответ; В этом случае родственники пациентов часто описывают событие как ожидаемое или мой пациент теперь свободен от страданий.
  2. Начальная шоковая реакция; Это может быть полное отчаяние и состояние замкнутости,
  3. Отрицание — это первоначальный защитный механизм после неожиданной, разрушительной новости, и его следует признать и терпеть. Принятие может быть возможным путем поощрения родственников осмотреть тело умершего, особенно тех родственников, которые не присутствовали в момент смерти.
  4. Гнев – это обычная реакция после внезапной смерти любимого родственника. Выражение этого гнева может варьироваться от легкого раздражения до агрессивного поведения. Это может быть выражено на себе, персонале больницы или любом другом человеке. Гнев будет постепенно уменьшаться после его проявления.
  5. Вина — это не что иное, как внутреннее выражение гнева и самообвинения. Утешительные слова медперсонала помогут избавиться от этой эмоции.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • İstanbul, Турция, 34668
        • Рекрутинг
        • Sultan 2.Abdulhamidhan training hospital
        • Контакт:
          • Bülent B güven
          • Номер телефона: 05336383445
          • Электронная почта: barguv@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Родственники пациентов, госпитализированных в реанимацию

Описание

Критерии включения:

  • Оценка Apache 2> 25 или ожидаемая смертность> 50%,
  • Период госпитализации > 72 часов в реанимационное отделение -

Критерий исключения:

  • Оценка Apache 2 <25 или ожидаемая смертность <50%,
  • Те, кто находится в отделении интенсивной терапии <72 часов
  • В настоящее время получает психологические препараты
  • Те, кто не принимает одного из законных наследников для участия в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Родственники больных госпитализированы в реанимационное отделение
Демографические данные родственника пациента (возраст, близость, образование, сосуществование пациента, этническая принадлежность, семейное положение, количество детей, история психологического лечения и наличие истории интенсивной терапии любого члена семьи ранее) будут быть записаны. После 3-го, 10-го и 30-го дня приема пациента, а также один раз в месяц анкета удовлетворенности пациента будет заполняться очно при информировании родственника пациента. Эти три основных данных (демографические данные родственников пациента, самая последняя анкета удовлетворенности и эмоциональные реакции, наблюдаемые при сообщении о смерти) будут оцениваться и интерпретироваться.
Поведенческий: анкета удовлетворенности родственников пациента
Анкета удовлетворенности родственников пациента будет заполняться очно при информировании родственников пациента после 3-го, 10-го и 30-го дня приема пациента, а также один раз в месяц. Мы будем оценивать самую последнюю анкету.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Регулярная реакция на плохие новости
Временное ограничение: От поступления до выписки до 3 мес.
Эти три основных данных (демографические данные родственников пациента, самая последняя анкета удовлетворенности и эмоциональные реакции, наблюдаемые при сообщении о смерти) будут оцениваться и интерпретироваться.
От поступления до выписки до 3 мес.
Первоначальная шоковая реакция на плохие новости
Временное ограничение: От поступления до выписки до 3 мес.
Эти три основных данных (демографические данные родственников пациента, самые последние
От поступления до выписки до 3 мес.
Отрицание плохих новостей
Временное ограничение: От поступления до выписки до 3 мес.
Эти три основных данных (демографические данные родственников пациента, самые последние
От поступления до выписки до 3 мес.
Гнев на плохие новости
Временное ограничение: От поступления до выписки до 3 мес.
Эти три основных данных (демографические данные родственников пациента, самые последние
От поступления до выписки до 3 мес.
Вина за плохие новости
Временное ограничение: От поступления до выписки до 3 мес.
Эти три основных данных (демографические данные родственников пациента, самые последние
От поступления до выписки до 3 мес.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

Следователи

  • Учебный стул: selçuk Taşçı, Sultan Abdulhamidhan Training Hospital
  • Директор по исследованиям: ayşın ersoy, Sultan Abdulhamidhan Training Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 апреля 2019 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

29 сентября 2020 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

30 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 мая 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 мая 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 мая 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 48670771-514.10

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться