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遺族への悲報とその反応

2020年5月9日 更新者:Bülent Barış Güven、Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey

死のニュースに対する集中治療患者の親族の感情的反応に影響を与える要因。

集中治療室に入院し、Apache-2スコアリングシステムに従って予想死亡率が50%を超える患者の家族の人口統計学的特性、満足度調査の評価、および感情的な反応が調査されます。

調査の概要

詳細な説明

集中治療室での最初の24時間の入院中にAPACHE-2スコア>​​ 25(予想死亡率> 50%)の患者が研究に含まれます。 患者の親戚から最も頻繁に訪問する人が研究に含まれます。 インフォームドボランティア同意書が承認された後の患者の親族の人口統計学的データ (年齢、近さ、学歴、患者の共存、民族性、婚姻状況、子供の数、心理的治療の歴史、および集中治療の存在)任意の家族の以前の治療歴) が登録されます。 患者の入院から 3 日目、10 日目、30 日目以降、および月に 1 回、患者満足度調査は、患者の親族に知らせながら対面で記入されます。 予想される死亡率が 50% を超えるこの患者グループでは、死亡が発生した場合、頻繁に患者を訪問し、研究への参加に同意した患者の面会者に情報が提供されます。 死亡宣告中の研究に参加している患者の親戚の感情的な反応は、症例報告書に記録されます。

悲嘆反応は独特で、個人によって異なります。 死亡通知中に患者の親族が考えられる反応 (感情的反応)

  1. 通常の応答;この場合、患者の親戚はしばしば、その出来事が予想通りだったか、私の患者は今は苦しみから解放されていると述べています。
  2. 初期の衝撃反応;それは完全な絶望と閉鎖状態かもしれませんが、
  3. 否認 - これは、予想外の壊滅的なニュースの後の最初の防御メカニズムであり、認識して許容する必要があります。 親族に故人の遺体を見るように促すことで、特に死亡時にその場にいなかった親族に受け入れが可能になる場合があります。
  4. 怒り - これは、最愛の親戚の突然の死後の一般的な反応です. この怒りの表現は、軽度の苛立ちから暴力的な行動までさまざまです。 これは、自分自身、病院のスタッフ、または他の人に表現できます。 怒りは、一度表に出すと徐々に消えていきます
  5. 罪悪感 - これは、怒りと自責の内なる表現にほかなりません。 医療チームの慰めの言葉は、この感情をなくすのに役立ちます.

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • İstanbul、七面鳥、34668
        • 募集
        • Sultan 2.Abdulhamidhan training hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

集中治療室に入院している患者の親族

説明

包含基準:

  • Apache 2 スコア> 25 または 予想死亡率> 50%、
  • 入院期間>集中治療室で72時間~

除外基準:

  • Apache 2 スコア <25 または予想死亡率 <50%、
  • ICU滞在が72時間未満の方
  • 現在、精神科の薬を服用中
  • 法定相続人の研究への参加を認めない者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
集中治療室に入院している患者の家族
患者の近親者の人口統計学的データ (年齢、近さ、学歴、患者の同居、民族性、婚姻状況、子供の数、心理療法の履歴、以前の家族の集中治療歴の有無)記録されます。 患者の入院から 3 日目、10 日目、30 日目以降、および月に 1 回、患者満足度調査は、患者の親族に知らせながら対面で記入されます。 これらの 3 つの主要なデータ (患者の親族の人口統計データ、最新の満足度アンケート、および死亡報告中に観察された感情的反応) が評価され、解釈されます。
患者の親族満足度アンケートは、患者の入院から 3 日目、10 日目、および 30 日後に、月に 1 回、患者の親族に通知する際に対面で記入されます。 最新のアンケートを評価します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
悪いニュースへの定期的な対応
時間枠:入院から退院まで 最長3ヶ月
これらの 3 つの主要なデータ (患者の親族の人口統計データ、最新の満足度アンケート、および死亡報告中に観察された感情的反応) が評価され、解釈されます。
入院から退院まで 最長3ヶ月
悪いニュースに対する最初のショック反応
時間枠:入院から退院まで 最長3ヶ月
これら 3 つの主なデータ (患者の親族の人口統計データ、最新の
入院から退院まで 最長3ヶ月
悪いニュースの否定
時間枠:入院から退院まで 最長3ヶ月
これら 3 つの主なデータ (患者の親族の人口統計データ、最新の
入院から退院まで 最長3ヶ月
悪いニュースへの怒り
時間枠:入院から退院まで 最長3ヶ月
これら 3 つの主なデータ (患者の親族の人口統計データ、最新の
入院から退院まで 最長3ヶ月
悪い知らせに対する罪悪感
時間枠:入院から退院まで 最長3ヶ月
これら 3 つの主なデータ (患者の親族の人口統計データ、最新の
入院から退院まで 最長3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:selçuk Taşçı、Sultan Abdulhamidhan Training Hospital
  • スタディディレクター:ayşın ersoy、Sultan Abdulhamidhan Training Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月25日

一次修了 (予期された)

2020年9月29日

研究の完了 (予期された)

2020年11月30日

試験登録日

最初に提出

2020年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月9日

最初の投稿 (実際)

2020年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月9日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 48670771-514.10

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

患者の親族満足度アンケートの臨床試験

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