Huonojen uutisten välittäminen menehtyneelle perheelle ja heidän reaktiolleen
lauantai 9. toukokuuta 2020 päivittänyt: Bülent Barış Güven, Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
Tekijät, jotka vaikuttavat tehohoitopotilaiden omaisten emotionaalisiin reaktioihin kuolemanuutisiin.
Tehohoitoon joutuneiden potilaiden omaisten demografisia ominaisuuksia, tyytyväisyyskyselyn arviointeja ja emotionaalisia reaktioita tutkitaan, joiden kuolleisuusodotus Apache-2-pisteytysjärjestelmän mukaan on yli 50 %.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen otetaan mukaan potilaat, joiden APACHE-2-pistemäärä on > 25 (odotettu kuolleisuus > 50 %) ensimmäisen 24 tunnin aikana sairaalahoidon teho-osastolla. Tutkimukseen otetaan mukaan henkilö, joka tulee useimmin potilaiden omaisilta. Potilaan omaisen demografiset tiedot vapaaehtoisen suostumuslomakkeen hyväksymisen jälkeen (ikä, läheisyys, koulutustausta, potilaan rinnakkaiselo, etnisyys, siviilisääty, lasten lukumäärä, psykologisen hoidon historia ja tehohoidon läsnäolo jonkin perheenjäsenen hoitohistoria) rekisteröidään. Potilasvastaanottopäivän 3., 10. ja 30. päivän jälkeen ja kerran kuukaudessa potilastyytyväisyyskysely täytetään kasvokkain potilaan omaiselle tiedottamisen yhteydessä. Tässä potilasryhmässä, jonka odotettu kuolleisuus on > 50 %, jos kuolema tapahtuu, tiedot annetaan potilaan vieraalle, joka vierailee usein potilaan luona ja suostuu osallistumaan tutkimukseen. Tutkimukseen osallistuvan potilaan omaisen emotionaalinen reaktio kuolleeksi julistamisen aikana kirjataan tapausraporttilomakkeeseen.
Surureaktio on ainutlaatuinen, ja se vaihtelee yksilöittäin. Potilaiden omaisten mahdolliset reaktiot kuolinilmoituksen aikana (emotionaaliset reaktiot)
- Säännöllinen vastaus; Tällöin potilaiden omaiset kuvailevat tapahtumaa usein odotetusti tai potilaani on nyt vapaa kärsimyksestä.
- Ensimmäinen sokkireaktio; Se voi olla täydellistä epätoivoa ja sulkeutumistilaa,
- Kieltäminen – Tämä on ensimmäinen puolustusmekanismi odottamattomien, tuhoisten uutisten jälkeen, ja se tulee tunnistaa ja sietää. Hyväksyminen voi olla mahdollista rohkaisemalla omaisia katsomaan vainajan ruumis, erityisesti niille omaisille, jotka eivät olleet läsnä kuolinhetkellä
- Viha - Tämä on yleinen reaktio rakkaan sukulaisen äkillisen kuoleman jälkeen. Tämän vihan ilmaisu voi vaihdella lievästä ärsytyksestä väkivaltaiseen käyttäytymiseen. Tämä voidaan ilmaista itselle, sairaalan henkilökunnalle tai kenelle tahansa muulle henkilölle. Viha vähenee vähitellen, kun se ilmaistaan
- Syyllisyys - Tämä ei ole muuta kuin sisäistä vihan ja itsesyyttelyn ilmaisua. Terveydenhuoltotiimin lohduttavat sanat auttavat poistamaan tämän tunteen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: bülent barış güven
- Puhelinnumero: 05336383445
- Sähköposti: barguv@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: selçuk Taşçı
- Puhelinnumero: 05359715480
- Sähköposti: drselcukdasci@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
İstanbul, Turkki, 34668
- Rekrytointi
- Sultan 2.Abdulhamidhan training hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Bülent B güven
- Puhelinnumero: 05336383445
- Sähköposti: barguv@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tehohoidon osastolla sairaalahoidossa olevien potilaiden omaiset
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Apache 2 -pistemäärä> 25 tai odotettu kuolleisuus> 50 %
- Sairaalajakso > 72 tuntia teho-osastolla -
Poissulkemiskriteerit:
- Apache 2 -pistemäärä <25 tai odotettu kuolleisuus <50 %
- Ne, jotka oleskelevat teho-osastolla <72 tuntia
- Tällä hetkellä saa psyykkistä lääkitystä
- Ne, jotka eivät hyväksy yhtä laillisista perillisistä osallistumaan tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Tehohoidon osastolla sairaalahoidossa olevien potilaiden omaiset
Potilaan sukulaisen demografiset tiedot (ikä, läheisyys, koulutus, potilaan rinnakkaiselo, etnisyys, siviilisääty, lasten lukumäärä, psykologinen hoitohistoria ja minkä tahansa perheenjäsenen aikaisempi tehohoitohistoria) tallennetaan.
Potilasvastaanottopäivän 3., 10. ja 30. päivän jälkeen ja kerran kuukaudessa potilastyytyväisyyskysely täytetään kasvokkain potilaan omaiselle tiedottamisen yhteydessä.
Nämä kolme päätietoa (potilaiden omaisten demografiset tiedot, viimeisin tyytyväisyyskysely ja kuolemanraportoinnin yhteydessä havaitut tunnereaktiot) arvioidaan ja tulkitaan.
|
Potilaan omaisten tyytyväisyyskysely täytetään kasvotusten potilaan omaisille tiedottamisen yhteydessä 3., 10. ja 30. vastaanottopäivän jälkeen sekä kerran kuukaudessa.
Arvioimme viimeisimmän kyselyn.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Säännöllinen vastaus huonoihin uutisiin
Aikaikkuna: Maahantulosta kotiutukseen, enintään 3 kuukautta
|
Nämä kolme päätietoa (potilaiden omaisten demografiset tiedot, viimeisin tyytyväisyyskysely ja kuolemanraportoinnin yhteydessä havaitut tunnereaktiot) arvioidaan ja tulkitaan.
|
Maahantulosta kotiutukseen, enintään 3 kuukautta
|
|
Ensimmäiset shokkireaktiot huonoihin uutisiin
Aikaikkuna: Maahantulosta kotiutukseen, enintään 3 kuukautta
|
Nämä kolme päätietoa (potilaan sukulaisten demografiset tiedot, viimeisimmät
|
Maahantulosta kotiutukseen, enintään 3 kuukautta
|
|
Huonojen uutisten kieltäminen
Aikaikkuna: Maahantulosta kotiutukseen, enintään 3 kuukautta
|
Nämä kolme päätietoa (potilaan sukulaisten demografiset tiedot, viimeisimmät
|
Maahantulosta kotiutukseen, enintään 3 kuukautta
|
|
Viha huonoista uutisista
Aikaikkuna: Maahantulosta kotiutukseen, enintään 3 kuukautta
|
Nämä kolme päätietoa (potilaan sukulaisten demografiset tiedot, viimeisimmät
|
Maahantulosta kotiutukseen, enintään 3 kuukautta
|
|
Syyllisyys huonoista uutisista
Aikaikkuna: Maahantulosta kotiutukseen, enintään 3 kuukautta
|
Nämä kolme päätietoa (potilaan sukulaisten demografiset tiedot, viimeisimmät
|
Maahantulosta kotiutukseen, enintään 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: selçuk Taşçı, Sultan Abdulhamidhan Training Hospital
- Opintojohtaja: ayşın ersoy, Sultan Abdulhamidhan Training Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Naik SB. Death in the hospital: Breaking the bad news to the bereaved family. Indian J Crit Care Med. 2013 May;17(3):178-81. doi: 10.4103/0972-5229.117067.
- Jurkovich GJ, Pierce B, Pananen L, Rivara FP. Giving bad news: the family perspective. J Trauma. 2000 May;48(5):865-70; discussion 870-3. doi: 10.1097/00005373-200005000-00009.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 25. huhtikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Tiistai 29. syyskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 30. marraskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 9. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 13. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 13. toukokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. toukokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 48670771-514.10
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .