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两种机械通气方式对氧合的比较

2020年5月11日 更新者:Bagcilar Training and Research Hospital

两种机械通气策略对减肥手术患者组织氧合的影响比较

比较两种不同机械通气模式对组织氧合的影响。

研究概览

详细说明

该研究的目的是评估和比较容量控制机械通气 (VCV) 和压力控制机械通气 (PCV) 两种不同机械通气模式对计划进行减肥手术的患者的无创组织氧合水平的影响。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

研究人群包括体重指数在 35 至 50 kg/m2 之间的择期减肥手术患者。

描述

纳入标准:

体重指数为 35 - 50 kg/m2 的患者被分类为美国麻醉师协会 (ASA) 1-2-3 分类的患者 选择进行减肥手术的患者

排除标准:

希望拒绝参与研究的患者 在手术期间出现任何手术并发症的患者 失代偿性心力衰竭患者 中度或重度阻塞性/限制性肺病患者 雷诺病患者 布尔格现象患者 术中气道压力超过 45 的患者cmH2O 既往接受过胸外科手术的患者 改良 Allen 试验阴性的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
充氧
大体时间:围手术期 0. 分钟 - 15. 分钟 - 30. 分钟 - 45. 分钟 - 60. 分钟
浅表组织氧合术围手术期无创技术
围手术期 0. 分钟 - 15. 分钟 - 30. 分钟 - 45. 分钟 - 60. 分钟
充氧-2
大体时间:术后 1. 小时 - 4. 小时 - 8. 小时 - 12. 小时 - 24. 小时
浅表组织氧合术后无创技术
术后 1. 小时 - 4. 小时 - 8. 小时 - 12. 小时 - 24. 小时
动脉血气分析
大体时间:围手术期 0. 分钟 - 30. 分钟 - 60. 分钟
乳酸、酸碱度、动脉氧分压、动脉二氧化碳分压、氧饱和度
围手术期 0. 分钟 - 30. 分钟 - 60. 分钟
动脉血气分析-2
大体时间:术后 1 小时 - 4 小时 - 8 小时 - 12 小时 - 24 小时
乳酸、酸碱度、动脉氧分压、动脉二氧化碳分压、氧饱和度
术后 1 小时 - 4 小时 - 8 小时 - 12 小时 - 24 小时
外周血氧饱和度
大体时间:围手术期 0. 分钟 - 15. 分钟 - 30. 分钟 - 45. 分钟 - 60. 分钟
外周血氧饱和度 (SpO2)
围手术期 0. 分钟 - 15. 分钟 - 30. 分钟 - 45. 分钟 - 60. 分钟
外周血氧饱和度-2
大体时间:术后 1 小时 - 4 小时 - 8 小时 - 12 小时 - 24 小时
外周血氧饱和度 (SpO2)
术后 1 小时 - 4 小时 - 8 小时 - 12 小时 - 24 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
围术期血流动力学测量
大体时间:围手术期 0. 分钟 - 15. 分钟 - 30. 分钟 - 45. 分钟 - 60. 分钟
心率、平均动脉血压
围手术期 0. 分钟 - 15. 分钟 - 30. 分钟 - 45. 分钟 - 60. 分钟
术后血流动力学测量
大体时间:术后 1 小时 - 4 小时 - 8 小时 - 12 小时 - 24 小时
心率、平均动脉血压
术后 1 小时 - 4 小时 - 8 小时 - 12 小时 - 24 小时
二氧化碳
大体时间:围手术期 15. 分钟 - 30. 分钟 - 45. 分钟 - 60. 分钟
呼气末二氧化碳测量
围手术期 15. 分钟 - 30. 分钟 - 45. 分钟 - 60. 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年1月10日

初级完成 (实际的)

2013年3月30日

研究完成 (实际的)

2018年3月30日

研究注册日期

首次提交

2020年1月20日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月11日

首次发布 (实际的)

2020年5月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年5月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年5月11日

最后验证

2020年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 01.02.2013-228

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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