含有镁、维生素、红景天和 L-茶氨酸的膳食补充剂应激受试者：随机研究与安慰剂对比 (MAGRITTE) (MAGRITTE)

纳入标准：

• 18至65岁的男性或女性，
• 有压力的受试者（DASS-42筛选量表≥14）并且已经承受压力至少1个月，
• 受试者在纳入时未接受任何新疗法或饮食，
• 受试者在入组前 7 天内未接受任何治疗，包括未使用镇痛药或抗炎药，
• 合作和理解足以符合研究的要求，
• 接受书面同意，
• 隶属于法国社会保障局，
• 在参与研究的志愿者的国家登记册中注册或接受注册。

排除标准：

• 无注射 MRI 的禁忌症，如幽闭恐惧症、助听器、心脏起搏器佩戴者、佩戴脑夹、
• 镁给药的禁忌症：对氧化镁或其中一种赋形剂过敏，
• 镁血症 > 1.07 mmol/l，
• 中度（或更严重）肾功能衰竭，肌酐清除率 <60 毫升/分钟，
• 接受含有镁、益生菌或益生菌或草药提取物（例如 抗应激，抗炎，镇痛）在包含时，
• 在入组前三个月内接受过抗生素治疗，
• 具有研究者或其代表判断与试验不相容的医疗和/或手术史，
• 包含时的进化病理学，
• 过量饮酒、吸烟（每天最多 10 支香烟）、咖啡、茶或含咖啡因的饮料（相当于每天超过 4 杯）或滥用药物，
• 受试者在心理测试期间不符合其区分伤害性刺激引起的感觉的能力的选择标准，
• 在 fMRI 考试期间，不符合辨别颜色投射能力的选择标准的受试者，
• 受试者参加另一项临床试验，或处于排除期，或在试验开始前12个月内获得的补偿总额超过4,500欧元，
• 未使用有效避孕方法的育龄妇女、孕妇或哺乳期妇女。