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路邓葡萄球菌假体关节感染

2021年6月15日 更新者:Hospices Civils de Lyon

路邓葡萄球菌假体关节感染:一项回顾性队列研究

路邓葡萄球菌是一种凝固酶阴性葡萄球菌,属于人类共生皮肤菌群,在人工关节感染领域研究较少。 然而,它与金黄色葡萄球菌具有许多毒力特征,包括许多粘附素及其形成生物膜的能力,少数系列病例报告了显着的失败率。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

84

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lyon、法国、69004
        • Hospices Civils de Lyon

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

曾因路邓葡萄球菌感染 IPA 的患者

描述

纳入标准:

  • 路邓葡萄球菌感染关节假体(无论其类型),定义为至少 2 个金标准样本(关节穿刺、术中样本)路邓葡萄球菌呈阳性;或者
  • 单一阳性金标准样本或阳性血培养和正式的临床、放射学、生物学和/或病理学论据支持关节假体感染和不存在其他病原体

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
路邓葡萄球菌引起的假体关节感染
患有路邓葡萄球菌感染的假体关节患者
路邓葡萄球菌感染假体关节的描述

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PJI路邓葡萄球菌感染率
大体时间:2010年至2020年
PJI 感染路邓葡萄球菌的患者比例,单独感染或与其他细菌感染
2010年至2020年
PJI感染路邓葡萄球菌的描述:类型
大体时间:结果在随访结束时测量(通常在抗生素治疗中断后 12 到 24 个月之间
PJI 类型:膝关节或髋关节假体
结果在随访结束时测量(通常在抗生素治疗中断后 12 到 24 个月之间
PJI 感染路邓葡萄球菌的描述:进化
大体时间:结果在随访结束时测量(通常在抗生素治疗中断后 12 到 24 个月之间
PJI 的演变:假体放置与症状发作、感染途径之间的演变
结果在随访结束时测量(通常在抗生素治疗中断后 12 到 24 个月之间
路邓葡萄球菌感染PJI患者的描述
大体时间:结果在随访结束时测量(通常在抗生素治疗中断后 12 到 24 个月之间
患者类型:年龄、CMI
结果在随访结束时测量(通常在抗生素治疗中断后 12 到 24 个月之间
路邓葡萄球菌感染 PJI 患者的描述:随访
大体时间:结果在随访结束时测量(通常在抗生素治疗中断后 12 到 24 个月之间
患者随访时间
结果在随访结束时测量(通常在抗生素治疗中断后 12 到 24 个月之间
路邓葡萄球菌感染 PJI 患者的描述:药物治疗
大体时间:结果在随访结束时测量(通常在抗生素治疗中断后 12 到 24 个月之间
抗生素的描述和持续时间
结果在随访结束时测量(通常在抗生素治疗中断后 12 到 24 个月之间
路邓葡萄球菌感染 PJI 患者的描述:手术治疗
大体时间:结果在随访结束时测量(通常在抗生素治疗中断后 12 到 24 个月之间
手术描述:DAIR,一步交换,两步交换
结果在随访结束时测量(通常在抗生素治疗中断后 12 到 24 个月之间
治疗失败率
大体时间:结果在随访结束时测量(通常在抗生素治疗中断后 12 到 24 个月之间
治疗失败定义为局部临床和/或微生物复发;和/或需要额外的手术;化脓性死亡
结果在随访结束时测量(通常在抗生素治疗中断后 12 到 24 个月之间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月1日

初级完成 (实际的)

2021年4月1日

研究完成 (实际的)

2021年4月1日

研究注册日期

首次提交

2020年5月27日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月27日

首次发布 (实际的)

2020年6月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年6月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年6月15日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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