Staphylococcus Lugdunensis Инфекция протезного сустава
15 июня 2021 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon
Инфекция протезированных суставов Staphylococcus Lugdunensis: ретроспективное когортное исследование
Staphylococcus lugdunensis является коагулазонегативным стафилококком, принадлежащим к комменсальной кожной флоре человека, и мало изучен в области инфекций протезированных суставов.
Тем не менее, он имеет много общих черт вирулентности с золотистым стафилококком, в том числе много адгезинов и его способность образовывать биопленку, и в нескольких сериях случаев сообщается о значительной частоте неудач.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
84
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Lyon, Франция, 69004
- Hospices Civils de Lyon
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты, перенесшие ИАЛ, вызванный Staphylococcus lugdunensis
Описание
Критерии включения:
- инфицирование суставного протеза (независимо от его типа) Staphylococcus lugdunensis, определяемое по положительности не менее 2 образцов золотого стандарта (суставная пункция, интраоперационные образцы) на S. lugdunensis; ИЛИ ЖЕ
- один положительный образец золотого стандарта или положительный посев крови И формальные клинические, рентгенологические, биологические и / или патологические аргументы в пользу инфекции суставного протеза И отсутствие другого патогенного агента
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Инфекция протезных суставов, вызванная Staphylococcus lugdunensis
Пациенты с инфицированием протезов суставов Staphylococcus lugdunensis
|
описание инфицирования протезов суставов Staphylococcus lugdunensis
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень инфицирования ППИ Staphylococcus lugdunensis
Временное ограничение: с 2010 по 2020 год
|
доля пациентов с инфекцией ППИ, вызванной Staphylococcus lugdunensis, отдельно или с другими бактериями
|
с 2010 по 2020 год
|
|
Описание инфекции ППИ Staphylococcus lugdunensis: тип
Временное ограничение: Исход оценивается в конце наблюдения (обычно между 12 и 24 месяцами после прекращения антибактериальной терапии).
|
тип PJI: коленный или тазобедренный протез
|
Исход оценивается в конце наблюдения (обычно между 12 и 24 месяцами после прекращения антибактериальной терапии).
|
|
Описание инфекции ППИ Staphylococcus lugdunensis: эволюция
Временное ограничение: Исход оценивается в конце наблюдения (обычно между 12 и 24 месяцами после прекращения антибактериальной терапии).
|
эволюция ППИ: эволюция между установкой протеза и появлением симптомов, путь к инфекции
|
Исход оценивается в конце наблюдения (обычно между 12 и 24 месяцами после прекращения антибактериальной терапии).
|
|
Описание пациентов с инфекцией ППИ, вызванной Staphylococcus lugdunensis
Временное ограничение: Исход оценивается в конце наблюдения (обычно между 12 и 24 месяцами после прекращения антибактериальной терапии).
|
тип пациентов: возраст, ИМ
|
Исход оценивается в конце наблюдения (обычно между 12 и 24 месяцами после прекращения антибактериальной терапии).
|
|
Описание пациентов с инфекцией ППИ, вызванной Staphylococcus lugdunensis: последующее наблюдение
Временное ограничение: Исход оценивается в конце наблюдения (обычно между 12 и 24 месяцами после прекращения антибактериальной терапии).
|
продолжительность наблюдения за пациентами
|
Исход оценивается в конце наблюдения (обычно между 12 и 24 месяцами после прекращения антибактериальной терапии).
|
|
Описание пациентов с инфекцией ППИ, вызванной Staphylococcus lugdunensis: лечение
Временное ограничение: Исход оценивается в конце наблюдения (обычно между 12 и 24 месяцами после прекращения антибактериальной терапии).
|
описание и продолжительность приема антибиотиков
|
Исход оценивается в конце наблюдения (обычно между 12 и 24 месяцами после прекращения антибактериальной терапии).
|
|
Описание пациентов с инфекцией ППИ, вызванной Staphylococcus lugdunensis: оперативное лечение
Временное ограничение: Исход оценивается в конце наблюдения (обычно между 12 и 24 месяцами после прекращения антибактериальной терапии).
|
описание выполненной операции: DAIR, одноэтапный обмен, двухэтапный обмен
|
Исход оценивается в конце наблюдения (обычно между 12 и 24 месяцами после прекращения антибактериальной терапии).
|
|
частота неэффективности лечения
Временное ограничение: Исход оценивается в конце наблюдения (обычно между 12 и 24 месяцами после прекращения антибактериальной терапии).
|
Неэффективность лечения определяется местным клиническим и/или микробиологическим рецидивом; и/или необходимость дополнительной операции; смерть септического генеза
|
Исход оценивается в конце наблюдения (обычно между 12 и 24 месяцами после прекращения антибактериальной терапии).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 мая 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 июня 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 июня 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июня 2021 г.
Последняя проверка
1 ноября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20-202
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .