Staphylococcus Lugdunensis 인공 관절 감염
2021년 6월 15일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
Staphylococcus Lugdunensis 인공관절 감염: 후향적 코호트 연구
Staphylococcus lugdunensis는 인간 공생 피부 균총에 속하는 응고효소 음성 포도상구균으로 인공 관절 감염 분야에서는 거의 연구되지 않았다.
그러나 많은 부착물과 생물막을 형성하는 능력을 포함하여 Staphylococcus aureus와 많은 독성 특성을 공유하며 몇 가지 사례에서 상당한 실패율을 보고합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
84
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lyon, 프랑스, 69004
- Hospices Civils de Lyon
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Staphylococcus lugdunensis로 인해 IPA를 앓은 환자
설명
포함 기준:
- S. lugdunensis에 대한 적어도 2개의 표준 샘플(관절 천자, 수술 중 샘플)의 양성으로 정의되는 Staphylococcus lugdunensis에 의한 관절 보철물의 감염(유형에 상관없음); 또는
- 단일 양성 골드 표준 샘플 또는 양성 혈액 배양 AND 공식적인 임상, 방사선학적, 생물학적 및/또는 관절 보철물의 감염에 찬성하는 병리학적 주장 및 기타 병원체의 부재
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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Staphylococcus lugdunensis로 인한 보철 관절 감염
Staphylococcus lugdunensis에 의한 인공 관절 감염이 있었던 환자
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Staphylococcus lugdunensis에 의한 인공 관절 감염에 대한 설명
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Staphylococcus lugdunensis에 의한 삽입물 주위 감염률
기간: 2010년에서 2020년 사이
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단독 또는 다른 세균에 의한 Staphylococcus lugdunensis 감염 환자의 비율
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2010년에서 2020년 사이
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Staphylococcus lugdunensis에 의한 삽입물 주위 감염에 대한 설명: 유형
기간: 결과는 추적 종료 시 측정됩니다(일반적으로 항생제 치료 중단 후 12~24개월 사이).
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삽입물 삽입물 유형: 무릎 또는 고관절 보철물
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결과는 추적 종료 시 측정됩니다(일반적으로 항생제 치료 중단 후 12~24개월 사이).
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Staphylococcus lugdunensis에 의한 삽입물 주위 감염에 대한 설명: 진화
기간: 결과는 추적 종료 시 측정됩니다(일반적으로 항생제 치료 중단 후 12~24개월 사이).
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주변 관절 감염의 진화 : 보철물 장착과 증상 발현 사이의 진화, 감염의 관문
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결과는 추적 종료 시 측정됩니다(일반적으로 항생제 치료 중단 후 12~24개월 사이).
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Staphylococcus lugdunensis로 인한 삽입물 주위 감염 환자에 대한 설명
기간: 결과는 추적 종료 시 측정됩니다(일반적으로 항생제 치료 중단 후 12~24개월 사이).
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환자 유형: 연령, CMI
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결과는 추적 종료 시 측정됩니다(일반적으로 항생제 치료 중단 후 12~24개월 사이).
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Staphylococcus lugdunensis로 인한 삽입물 주위 감염 환자에 대한 설명: 후속 조치
기간: 결과는 추적 종료 시 측정됩니다(일반적으로 항생제 치료 중단 후 12~24개월 사이).
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환자 추적 기간
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결과는 추적 종료 시 측정됩니다(일반적으로 항생제 치료 중단 후 12~24개월 사이).
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Staphylococcus lugdunensis로 인한 삽입물 주위 감염 환자의 설명 : 치료
기간: 결과는 추적 종료 시 측정됩니다(일반적으로 항생제 치료 중단 후 12~24개월 사이).
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항생제 설명 및 기간
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결과는 추적 종료 시 측정됩니다(일반적으로 항생제 치료 중단 후 12~24개월 사이).
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Staphylococcus lugdunensis로 인한 삽입물 주위 감염 환자의 설명 : 외과적 치료
기간: 결과는 추적 종료 시 측정됩니다(일반적으로 항생제 치료 중단 후 12~24개월 사이).
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시행한 수술내용 : DAIR, one-step exchange, two-step exchange
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결과는 추적 종료 시 측정됩니다(일반적으로 항생제 치료 중단 후 12~24개월 사이).
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치료 실패율
기간: 결과는 추적 종료 시 측정됩니다(일반적으로 항생제 치료 중단 후 12~24개월 사이).
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치료 실패는 국소 임상 및/또는 미생물학적 재발로 정의됩니다. 및/또는 추가 수술의 필요성; 패혈증 기원의 죽음
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결과는 추적 종료 시 측정됩니다(일반적으로 항생제 치료 중단 후 12~24개월 사이).
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 27일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 15일
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 20-202
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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