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血液肿瘤患者及其亲人对灵性的看法 (SPIRIHEMATO)

2026年6月25日 更新者:University Hospital, Limoges

血液癌患者及其亲人对治愈初期灵性的看法

恶性血液病患者的管理以综合管理为主。 在这种背景下,面对癌症患者遇到的各种困难,灵性问题及其体验成为核心。 灵性指的是一个人对激励和给予他基础的东西的依恋,以及与之相关的信仰、价值观和存在经验,无论这些是否具有宗教性质。 尽管这一概念已被确定为文献中的一种资源,并在临终背景下得到广泛治疗,但从治疗开始就评估血液癌症患者及其亲人在精神方面的需求尚未得到证实。发达

研究概览

地位

撤销

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

血液肿瘤患者及家属

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁,近期诊断为血液癌症(淋巴瘤或白血病)并正在接受治疗;
  • 会说和读法语的患者;
  • 一般情况(身体和精神)的患者由转介护士判断情绪和身体健康以回答问卷;
  • 受益于社会保障计划的患者,
  • 被告知研究后签署无异议表的患者,

家庭成员:

  • 已被患者指定为他们希望与他们在一起的亲人;
  • 年龄≥18岁;
  • 流利的法语阅读;
  • 获悉研究后签署无异议表。

排除标准:

  • 癌症复发/进展或缓解的患者;
  • 处于疾病末期的患者。

家属:

处于癌症治愈阶段的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
FACIT-Sp 问卷
大体时间:15分钟
15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2020年6月1日

初级完成 (估计的)

2021年2月1日

研究完成 (估计的)

2021年6月1日

研究注册日期

首次提交

2020年5月29日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月29日

首次发布 (实际的)

2020年6月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月25日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 87RI19_0050

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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