Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Hematológiai daganatos betegek és szeretteik nézőpontja a spiritualitásról (SPIRIHEMATO)

2020. május 29. frissítette: University Hospital, Limoges

A hematológiai daganatos betegek és szeretteik nézőpontja a spiritualitásról a kezdeti gyógyulási szakaszban

A rosszindulatú hemopathiában szenvedő betegek kezelése átfogó kezelésen alapul. Ebben az összefüggésben és a rákos betegek különféle nehézségeivel szembesülve a spiritualitás és annak megtapasztalása a központi kérdés. A spiritualitás az ember kötődését jelenti ahhoz, ami inspirálja és alapot ad neki, valamint a hozzá kapcsolódó hiedelmeket, értékeket és egzisztenciális tapasztalatokat, akár vallási jellegűek, akár nem. Bár a koncepciót a szakirodalom forrásként azonosítja, és széles körben kezelik az életvégi kontextusban, a hematológiai rákos betegek és szeretteik szükségleteinek lelkiismereti felmérése a kezelés megkezdésétől kezdve nem történt meg. fejlett

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

10

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

hematológiai rákos beteg és családtagja

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 évesnél idősebb, nemrégiben hematológiai rákot (limfóma vagy leukémia) diagnosztizáltak és kezelés alatt állnak;
  • franciául beszélő és olvasó betegek;
  • A beutaló ápolónő által érzelmileg és fizikailag alkalmasnak ítélt (fizikai és mentális) általános állapotú betegek a kérdőívek megválaszolására;
  • társadalombiztosítási rendszerben részesülő betegek,
  • Azok a betegek, akik aláírták a nem-kifogásolási űrlapot, miután tájékoztatták őket a vizsgálatról,

családos személy:

  • a páciens olyan szeretett személyként jelölte meg őket, amelyet magukkal kívánnak fogadni;
  • ≥ 18 év;
  • Folyékonyan beszél franciául és olvas;
  • A vizsgálatról való tájékoztatást követően aláírta a kifogást nem nyilvánító űrlapot.

Kizárási kritériumok:

  • A rák kiújulásában / progressziójában vagy remissziójában lévő betegek;
  • A betegség terminális fázisában lévő betegek.

Családos személy:

a rák gyógyító szakaszában lévő személy

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
FACIT-Sp kérdőív
Időkeret: 15 perc
15 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University Hospital, Limoges

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2020. június 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. február 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. május 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. május 29.

Első közzététel (Tényleges)

2020. június 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. június 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. május 29.

Utolsó ellenőrzés

2020. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 87RI19_0050

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Hematológiai rák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Czech Republic

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel