Точка зрения онкогематологических больных и их близких на духовность (SPIRIHEMATO)
25 июня 2026 г. обновлено: University Hospital, Limoges
Точка зрения онкогематологических больных и их близких относительно духовности на начальном этапе исцеления
Лечение пациентов со злокачественной гемопатией основано на комплексном лечении.
В этом контексте и перед лицом различных трудностей, с которыми сталкиваются больные раком, вопрос о духовности и ее переживании является центральным.
Духовность относится к привязанности человека к тому, что вдохновляет и дает ему основу, а также к убеждениям, ценностям и экзистенциальному опыту, связанным с этим, независимо от того, являются ли они религиозными по своей природе или нет.
Хотя эта концепция упоминается в литературе как ресурс и широко рассматривается в контексте конца жизни, оценка потребностей пациентов с гематологическим раком и их близких с точки зрения духовности с самого начала лечения не проводилась. развитый
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
онкогематологический больной и член семьи
Описание
Критерии включения:
- Возраст ≥ 18 лет с недавним диагнозом гематологического рака (лимфома или лейкемия) и лечение;
- Пациенты, говорящие и читающие по-французски;
- Пациенты в общем состоянии (физическом и психическом) оцениваются направляющей медсестрой как эмоционально и физически пригодные для ответов на вопросники;
- Пациенты, пользующиеся схемой социального обеспечения,
- Пациенты, подписавшие форму об отсутствии возражений после того, как были проинформированы об исследовании,
семейный человек:
- Были обозначены пациентом как любимый человек, которого они хотят включить в себя;
- Возраст ≥ 18 лет;
- Свободно говорит и читает по-французски;
- Подписав форму об отсутствии возражений после получения информации об исследовании.
Критерий исключения:
- Пациенты с рецидивом/прогрессированием или ремиссией рака;
- Больные в терминальной фазе заболевания.
Семейное лицо:
человек в лечебной фазе рака
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Анкета FACIT-Sp
Временное ограничение: 15 минут
|
15 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июня 2020 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 февраля 2021 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 мая 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 июня 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 87RI19_0050
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .