Synspunktet til hematologiske kreftpasienter og deres kjære angående spiritualitet (SPIRIHEMATO)
25. juni 2026 oppdatert av: University Hospital, Limoges
Synspunktet til hematologiske kreftpasienter og deres kjære angående spiritualitet under den innledende helbredelsesfasen
Behandlingen av pasienter med ondartet hemopati er basert på omfattende behandling.
I denne sammenhengen og overfor de ulike vanskelighetene som kreftpasienter møter, er spørsmålet om spiritualitet og dens opplevelse sentralt.
Spiritualitet refererer til personens tilknytning til det som inspirerer og gir ham grunnlag, samt tro, verdier og eksistensielle erfaringer knyttet til det, enten disse er religiøse eller ikke.
Selv om konseptet har blitt identifisert som en ressurs i litteraturen og mye behandlet i en livssluttkontekst, har det ikke vært mulig å vurdere behovene til pasienter med hematologisk kreft og deres kjære når det gjelder spiritualitet fra behandlingsstart. utviklet
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
hematologisk kreftpasient og familiemedlem
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥ 18 år med en nylig diagnose av hematologisk kreft (lymfom eller leukemi) og i behandling;
- Pasienter som snakker og leser fransk;
- Pasienter i allmenntilstand (fysisk og mental) vurdert følelsesmessig og fysisk skikket av henvisende sykepleier til å svare på spørreskjemaene;
- Pasienter som nyter godt av en trygdeordning,
- Pasienter som signerte ikke-innsigelsesskjemaet etter å ha blitt informert om studien,
familie person:
- Har blitt utpekt av pasienten som den kjære de ønsker å inkludere med seg;
- Alder ≥ 18 år;
- Behersker og leser fransk;
- Etter å ha signert ikke-innsigelsesskjemaet etter å ha blitt informert om studien.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med tilbakefall/fremgang eller i remisjon av kreft;
- Pasienter i den terminale fasen av sykdommen.
Familieperson:
person i kurativ fase av kreft
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
FACIT-Sp spørreskjema
Tidsramme: 15 minutter
|
15 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. juni 2020
Primær fullføring (Antatt)
1. februar 2021
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. mai 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. mai 2020
Først lagt ut (Faktiske)
2. juni 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 87RI19_0050
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .