Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Punkt widzenia chorych na raka hematologicznego i ich bliskich na temat duchowości (SPIRIHEMATO)

29 maja 2020 zaktualizowane przez: University Hospital, Limoges

Punkt widzenia chorych na raka hematologicznego i ich bliskich na temat duchowości w początkowej fazie zdrowienia

Postępowanie z pacjentami z hemopatią złośliwą opiera się na leczeniu kompleksowym. W tym kontekście iw obliczu różnych trudności, na jakie napotykają chorzy na raka, kwestia duchowości i jej doświadczenia ma kluczowe znaczenie. Duchowość odnosi się do przywiązania osoby do tego, co inspiruje i daje jej fundament, a także związanych z nią przekonań, wartości i doświadczeń egzystencjalnych, niezależnie od tego, czy mają one charakter religijny, czy nie. Choć koncepcja ta została zidentyfikowana jako zasób w literaturze i szeroko traktowana w kontekście schyłku życia, ocena potrzeb chorych na raka hematologicznego i ich bliskich w zakresie duchowości od momentu rozpoczęcia leczenia nie była dotychczas rozwinięty

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

10

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjent z rakiem hematologicznym i członek rodziny

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w wieku ≥ 18 lat z niedawnym rozpoznaniem raka układu krwiotwórczego (chłoniaka lub białaczki) i w trakcie leczenia;
  • Pacjenci, którzy mówią i czytają po francusku;
  • Pacjenci w stanie ogólnym (fizycznym i psychicznym) oceniani przez pielęgniarkę kierującą pod względem emocjonalnym i fizycznym jako zdolni do wypełnienia kwestionariuszy;
  • Pacjenci korzystający z systemu ubezpieczeń społecznych,
  • Pacjenci, którzy po poinformowaniu o badaniu podpisali formularz braku sprzeciwu,

osoba z rodziny:

  • zostali wskazani przez pacjenta jako ukochana osoba, którą chcą dołączyć do siebie;
  • Wiek ≥ 18 lat;
  • Biegle włada i czyta francuski;
  • Po podpisaniu formularza braku sprzeciwu po otrzymaniu informacji o badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z nawrotem / postępem lub remisją raka;
  • Pacjenci w terminalnej fazie choroby.

Osoba z rodziny:

osoba w fazie wyleczenia raka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ankieta FACIT-Sp
Ramy czasowe: 15 minut
15 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Limoges

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 czerwca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 maja 2020

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 87RI19_0050

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak Hematologiczny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Macedonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj