Het standpunt van hematologische kankerpatiënten en hun dierbaren met betrekking tot spiritualiteit (SPIRIHEMATO)
25 juni 2026 bijgewerkt door: University Hospital, Limoges
Het gezichtspunt van hematologische kankerpatiënten en hun dierbaren met betrekking tot spiritualiteit tijdens de initiële genezingsfase
De behandeling van patiënten met maligne hemopathie is gebaseerd op een uitgebreide behandeling.
In deze context en geconfronteerd met de verschillende moeilijkheden waarmee kankerpatiënten worden geconfronteerd, staat de kwestie van spiritualiteit en haar ervaring centraal.
Spiritualiteit verwijst naar de gehechtheid van de persoon aan wat hem inspireert en fundament geeft, evenals de overtuigingen, waarden en existentiële ervaringen die daarmee samenhangen, of deze nu religieus van aard zijn of niet.
Hoewel het concept in de literatuur is geïdentificeerd als een hulpbron en op grote schaal wordt behandeld in de context van het levenseinde, is het niet mogelijk om de behoeften van patiënten met hematologische kanker en hun dierbaren in termen van spiritualiteit vanaf het begin van de behandeling te beoordelen. ontwikkeld
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
hematologische kankerpatiënt en familielid
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ≥ 18 jaar met een recente diagnose van hematologische kanker (lymfoom of leukemie) en in behandeling;
- Patiënten die Frans spreken en lezen;
- Patiënten in algemene toestand (fysiek en mentaal) die door de verwijzende verpleegkundige emotioneel en fysiek geschikt worden geacht om de vragenlijsten te beantwoorden;
- Patiënten die genieten van een socialezekerheidsstelsel,
- Patiënten die het geen-bezwaarformulier ondertekenden nadat ze op de hoogte waren gebracht van het onderzoek,
familie persoon:
- door de patiënt zijn aangewezen als de geliefde die ze bij zich willen hebben;
- Leeftijd ≥ 18 jaar;
- Vloeiend in en lezen van Frans;
- Na op de hoogte te zijn gesteld van het onderzoek het formulier van geen bezwaar te hebben ondertekend.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met recidief/progressie of remissie van kanker;
- Patiënten in de terminale fase van de ziekte.
Familie persoon:
persoon in de curatieve fase van kanker
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
FACIT-Sp-vragenlijst
Tijdsspanne: 15 minuten
|
15 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 juni 2020
Primaire voltooiing (Geschat)
1 februari 2021
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 mei 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 mei 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 juni 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 87RI19_0050
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .