Le point de vue des patients atteints d'un cancer hématologique et de leurs proches sur la spiritualité (SPIRIHEMATO)
25 juin 2026 mis à jour par: University Hospital, Limoges
Le point de vue des patients atteints d'un cancer hématologique et de leurs proches sur la spiritualité pendant la phase initiale de guérison
La prise en charge des patients atteints d'hémopathie maligne repose sur une prise en charge globale.
Dans ce contexte et face aux différentes difficultés rencontrées par les malades du cancer, la question de la spiritualité et de son vécu est centrale.
La spiritualité fait référence à l'attachement de la personne à ce qui l'inspire et la fonde, ainsi qu'aux croyances, valeurs et expériences existentielles qui lui sont associées, qu'elles soient de nature religieuse ou non.
Bien que le concept ait été identifié comme une ressource dans la littérature et largement traité dans un contexte de fin de vie, l'évaluation des besoins des patients atteints de cancer hématologique et de leurs proches en termes de spiritualité dès l'initiation du traitement n'a pas été développé
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patient atteint d'un cancer hématologique et membre de sa famille
La description
Critère d'intégration:
- Âgé ≥ 18 ans avec un diagnostic récent de cancer hématologique (lymphome ou leucémie) et en traitement ;
- Patients qui parlent et lisent le français;
- Patients en état général (physique et mental) jugés émotionnellement et physiquement aptes par l'infirmier référent à répondre aux questionnaires ;
- Les patients bénéficiant d'un régime de sécurité sociale,
- Les patients ayant signé le formulaire de non-objection après avoir été informés de l'étude,
personne de la famille :
- Avoir été désigné par le patient comme étant l'être cher qu'il souhaite inclure avec lui ;
- Âgé ≥ 18 ans ;
- Parler et lire couramment le français ;
- Avoir signé le formulaire de non objection après avoir été informé de l'étude.
Critère d'exclusion:
- Patients en récidive/progression ou en rémission d'un cancer ;
- Patients en phase terminale de la maladie.
Personne de la famille :
personne en phase curative d'un cancer
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Questionnaire FACIT-Sp
Délai: 15 minutes
|
15 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juin 2020
Achèvement primaire (Estimé)
1 février 2021
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 mai 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 mai 2020
Première publication (Réel)
2 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 87RI19_0050
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .