O ponto de vista de pacientes com câncer hematológico e seus entes queridos sobre a espiritualidade (SPIRIHEMATO)
25 de junho de 2026 atualizado por: University Hospital, Limoges
O ponto de vista de pacientes com câncer hematológico e seus entes queridos sobre a espiritualidade durante a fase inicial de cura
O manejo de pacientes com hemopatia maligna é baseado no manejo abrangente.
Nesse contexto e diante das diversas dificuldades encontradas pelos pacientes oncológicos, a questão da espiritualidade e sua vivência é central.
A espiritualidade refere-se ao apego da pessoa ao que a inspira e lhe dá fundamento, bem como às crenças, valores e experiências existenciais a ela associados, sejam de natureza religiosa ou não.
Embora o conceito tenha sido identificado como um recurso na literatura e amplamente tratado em um contexto de fim de vida, avaliar as necessidades dos pacientes com câncer hematológico e seus entes queridos em termos de espiritualidade desde o início do tratamento não tem sido desenvolvido
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
paciente com câncer hematológico e familiar
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥ 18 anos com diagnóstico recente de câncer hematológico (linfoma ou leucemia) e em tratamento;
- Pacientes que falam e leem francês;
- Pacientes em estado geral (físico e mental) julgados emocional e fisicamente aptos pela enfermeira encaminhadora para responder aos questionários;
- Doentes que beneficiem de um regime de segurança social,
- Pacientes que assinaram o termo de não objeção após serem informados sobre o estudo,
pessoa da família:
- Ter sido designado pelo paciente como sendo o ente querido que deseja incluir com ele;
- Idade ≥ 18 anos;
- Fluente em francês e leitura;
- Ter assinado o termo de não objeção após ser informado do estudo.
Critério de exclusão:
- Pacientes em recidiva/progressão ou em remissão do câncer;
- Pacientes em fase terminal da doença.
Pessoa da família:
pessoa na fase curativa do câncer
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Questionário FACIT-Sp
Prazo: 15 minutos
|
15 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de junho de 2020
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2021
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de maio de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de maio de 2020
Primeira postagem (Real)
2 de junho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 87RI19_0050
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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