Hematologisten syöpäpotilaiden ja heidän läheistensä näkökulma henkisyyteen (SPIRIHEMATO)
torstai 25. kesäkuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Limoges
Hematologisten syöpäpotilaiden ja heidän läheistensä näkökulma henkisyyteen alkuparantumisvaiheessa
Pahanlaatuista hemopatiaa sairastavien potilaiden hoito perustuu kokonaisvaltaiseen hoitoon.
Tässä yhteydessä ja syöpäpotilaiden kohtaamien erilaisten vaikeuksien vuoksi kysymys henkisyydestä ja sen kokemuksesta on keskeinen.
Hengellisyydellä tarkoitetaan henkilön kiintymystä siihen, mikä inspiroi ja antaa hänelle perustan, sekä siihen liittyviä uskomuksia, arvoja ja eksistentiaalisia kokemuksia, olivatpa ne luonteeltaan uskonnollisia tai eivät.
Vaikka käsite on tunnistettu resurssiksi kirjallisuudessa ja sitä on käsitelty laajalti elämän loppuvaiheessa, hematologisen syöpäpotilaiden ja heidän läheistensä tarpeiden hengellisyyden arvioimista hoidon aloittamisesta ei ole tehty. kehitetty
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
hematologinen syöpäpotilas ja perheenjäsen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ≥ 18-vuotiaat, joilla on äskettäin diagnosoitu hematologinen syöpä (lymfooma tai leukemia) ja hoidossa;
- Potilaat, jotka puhuvat ja lukevat ranskaa;
- Potilaat, jotka ovat yleiskunnossa (fyysinen ja henkinen), jotka lähettävä hoitaja arvioi emotionaalisesti ja fyysisesti sopiviksi vastaamaan kyselyihin;
- Potilaat, jotka hyötyvät sosiaaliturvajärjestelmästä,
- Potilaat, jotka allekirjoittivat vastalauselomakkeen saatuaan tiedon tutkimuksesta,
perheen henkilö:
- Potilas on nimennyt heidät rakkaaksi henkilöksi, jonka hän haluaa ottaa mukaansa;
- Ikä ≥ 18 vuotta;
- Sujuva ranskan kielen lukeminen;
- Allekirjoitettuaan vastalauselomakkeen saatuaan tiedon tutkimuksesta.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla syöpä uusiutuu / etenee tai remissiossa;
- Potilaat taudin loppuvaiheessa.
Perhehenkilö:
henkilö syövän parantavassa vaiheessa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
FACIT-Sp kyselylomake
Aikaikkuna: 15 minuuttia
|
15 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 29. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 2. kesäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 29. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 87RI19_0050
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .