El punto de vista de los pacientes con cáncer hematológico y sus seres queridos con respecto a la espiritualidad (SPIRIHEMATO)
25 de junio de 2026 actualizado por: University Hospital, Limoges
El punto de vista de los pacientes con cáncer hematológico y sus seres queridos con respecto a la espiritualidad durante la fase inicial de curación
El manejo de los pacientes con hemopatía maligna se basa en un manejo integral.
En este contexto y ante las diversas dificultades que encuentran los enfermos de cáncer, la cuestión de la espiritualidad y su vivencia es central.
La espiritualidad se refiere al apego de la persona a lo que le inspira y le da fundamento, así como a las creencias, valores y experiencias existenciales asociadas a ello, sean estas de carácter religioso o no.
Aunque el concepto ha sido identificado como un recurso en la literatura y ampliamente tratado en un contexto de final de vida, no se ha evaluado las necesidades de los pacientes con cáncer hematológico y sus seres queridos en términos de espiritualidad desde el inicio del tratamiento. desarrollado
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
paciente con cáncer hematológico y familiar
Descripción
Criterios de inclusión:
- ≥ 18 años con diagnóstico reciente de cáncer hematológico (linfoma o leucemia) y en tratamiento;
- Pacientes que hablan y leen francés;
- Pacientes en estado general (físico y mental) juzgados emocional y físicamente aptos por el enfermero referente para responder a los cuestionarios;
- Pacientes beneficiarios de un régimen de seguridad social,
- Pacientes que firmaron el formulario de no objeción después de ser informados del estudio,
persona de la familia:
- Haber sido designado por el paciente como el ser querido que desea incluir con él;
- Edad ≥ 18 años;
- Habla y lee francés con fluidez;
- Haber firmado el formulario de no objeción después de haber sido informado del estudio.
Criterio de exclusión:
- Pacientes en recurrencia/progreso o en remisión de cáncer;
- Pacientes en fase terminal de la enfermedad.
persona de la familia:
persona en la fase curativa del cáncer
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cuestionario FACIT-Sp
Periodo de tiempo: 15 minutos
|
15 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de junio de 2020
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2021
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de mayo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de mayo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
2 de junio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 87RI19_0050
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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