Der Standpunkt von Patienten mit hämatologischem Krebs und ihren Angehörigen in Bezug auf Spiritualität (SPIRIHEMATO)
29. Mai 2020 aktualisiert von: University Hospital, Limoges
Der Standpunkt von Patienten mit hämatologischem Krebs und ihren Angehörigen zur Spiritualität während der ersten Heilungsphase
Die Behandlung von Patienten mit maligner Hämopathie basiert auf einer umfassenden Behandlung.
In diesem Zusammenhang und angesichts der vielfältigen Schwierigkeiten, mit denen Krebspatienten konfrontiert sind, ist die Frage der Spiritualität und ihrer Erfahrung von zentraler Bedeutung.
Spiritualität bezieht sich auf die Verbundenheit einer Person mit dem, was sie inspiriert und ihr Fundament gibt, sowie mit den damit verbundenen Überzeugungen, Werten und existenziellen Erfahrungen, unabhängig davon, ob diese religiöser Natur sind oder nicht.
Obwohl das Konzept in der Literatur als Ressource identifiziert und im Kontext des Lebensendes umfassend behandelt wurde, ist die Beurteilung der Bedürfnisse von Patienten mit hämatologischem Krebs und ihren Angehörigen in Bezug auf Spiritualität von Beginn der Behandlung an nicht erfolgt entwickelt
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
10
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Hämatologischer Krebspatient und Familienmitglied
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 18 Jahre mit einer kürzlich diagnostizierten hämatologischen Krebserkrankung (Lymphom oder Leukämie) und in Behandlung;
- Patienten, die Französisch sprechen und lesen;
- Patienten in allgemeinem Zustand (körperlich und geistig), die von der überweisenden Krankenschwester als emotional und körperlich fit für die Beantwortung der Fragebögen beurteilt wurden;
- Patienten, die von einem Sozialversicherungssystem profitieren,
- Patienten, die das Nichteinspruchsformular unterschrieben haben, nachdem sie über die Studie informiert wurden,
Familienmensch:
- Wurden vom Patienten als die geliebte Person bezeichnet, die er in seine Nähe aufnehmen möchte;
- Alter ≥ 18 Jahre;
- Fließend Französisch sprechen und lesen;
- Nachdem Sie über die Studie informiert wurden, haben Sie die Nichteinspruchserklärung unterschrieben.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Rezidiv/Fortschritt oder Remission des Krebses;
- Patienten in der Endphase der Krankheit.
Familienperson:
Person in der Heilungsphase von Krebs
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
FACIT-Sp-Fragebogen
Zeitfenster: 15 Minuten
|
15 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Juni 2020
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Februar 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Mai 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Mai 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. Juni 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. Juni 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. Mai 2020
Zuletzt verifiziert
1. März 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 87RI19_0050
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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