Synvinkeln för hematologiska cancerpatienter och deras nära och kära angående andlighet (SPIRIHEMATO)
25 juni 2026 uppdaterad av: University Hospital, Limoges
Synvinkeln för hematologiska cancerpatienter och deras nära och kära angående andlighet under den inledande läkningsfasen
Behandlingen av patienter med malign hemopati är baserad på omfattande hantering.
I detta sammanhang och inför de olika svårigheter som cancerpatienter möter är frågan om andlighet och dess upplevelse central.
Andlighet hänvisar till personens fäste vid det som inspirerar och ger honom grund, såväl som de föreställningar, värderingar och existentiella erfarenheter som är förknippade med det, oavsett om dessa är religiösa till sin natur eller inte.
Även om konceptet har identifierats som en resurs i litteraturen och i stor utsträckning behandlats i ett livsslutssammanhang, har det inte gjorts att bedöma behoven hos patienter med hematologisk cancer och deras nära och kära i termer av andlighet från behandlingsstart. tagit fram
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
hematologisk cancerpatient och familjemedlem
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥ 18 år med ny diagnos av hematologisk cancer (lymfom eller leukemi) och i behandling;
- Patienter som talar och läser franska;
- Patienter i allmäntillstånd (fysiskt och mentalt) bedömdes känslomässigt och fysiskt lämpliga av den remitterande sjuksköterskan att svara på frågeformulären;
- Patienter som omfattas av ett socialförsäkringssystem,
- Patienter som undertecknade formuläret för icke-invändning efter att ha informerats om studien,
familjeperson:
- Har utsetts av patienten som den älskade de vill ha med sig;
- Ålder ≥ 18 år;
- Behärskar och läser franska;
- Efter att ha undertecknat icke-invändningsformuläret efter att ha informerats om studien.
Exklusions kriterier:
- Patienter i recidiv/framsteg eller i remission av cancer;
- Patienter i den terminala fasen av sjukdomen.
Familjeperson:
person i den botande fasen av cancer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
FACIT-Sp frågeformulär
Tidsram: 15 minuter
|
15 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 juni 2020
Primärt slutförande (Beräknad)
1 februari 2021
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 maj 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 maj 2020
Första postat (Faktisk)
2 juni 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 87RI19_0050
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .