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磁共振成像检测冠状病毒感染患者病毒性肺炎的体征。

胸部磁共振成像 (MRI) 在 COVID-19 诊断中的可能性。使用 MRI 评估冠状病毒感染患者的肺损伤

自 COVID-19 大流行开始以来,胸部计算机断层扫描 (CT) 在检测病毒性肺炎体征中的重要性已从文献中清楚可见。 然而,患者流量的增加给 CT 中心带来了额外的压力。 我们相信,在无法进行 CT 扫描的情况下,使用胸部磁共振成像 (MRI) 可以帮助检测患者的 CОVID-19。 肺部 MRI 可能有助于确定处于困难流行病学情况下的患者路线。

研究概览

地位

完全的

详细说明

目前,随着 CT 研究负荷的增加,需要病毒性肺炎体征可视化的替代方法。

研究人员假设胸部 MRI 可以作为检测 COVID-19 肺部特征的测试。 他们考虑使用 MRI 评估 COVID-19 病毒性肺炎。 没有对患者的辐射暴露是 MRI 的一个明显优势。

这是一项评估疑似 COVID-19 患者的前瞻性观察性队列研究。 它的主要目标是确定多参数 MRI 检测肺部异常的能力 - 与 CT 扫描相比,毛玻璃混浊 (GGO)、实变、“疯狂铺路”模式、胸膜炎。 在这项研究中,每位疑似肺炎患者将在就诊期间依次接受胸部 CT 和 MRI 检查。 每个患者的扫描协议都相同。 每个参与者都完成了一份在线问卷。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

25

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Moscow、俄罗斯联邦、109029
        • Research and Practical Clinical Center for Diagnostics and Telemedicine Technologies of the Moscow Health Care Department

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

所有疑似病毒性 COVID-19 肺炎的患者都将被纳入研究

描述

纳入标准:

  • 主治医师推荐进行胸部 CT 扫描
  • 疑似肺炎
  • 签署知情同意书
  • 18岁以上

排除标准:

  • 孕妇或哺乳期妇女
  • 扫描层面存在体内外来植入物(包括心脏起搏器、脊柱金属件)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
疑似肺炎 COVID-19 患者
胸部 MRI 结果:双侧弥漫性磨玻璃影 (GGO)、实变、“疯狂铺路”模式、胸膜炎。
初级保健医生转诊的疑似肺炎患者
其他名称:
  • 胸部CT扫描
疑似COVID-19肺炎患者
胸部 CT 结果:双侧弥漫性磨玻璃影 (GGO)、实变、“疯狂铺路”模式、胸膜炎。
初级保健医生转诊的疑似肺炎患者
其他名称:
  • 胸部CT扫描

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
与 CT 扫描相比,胸部 MRI 检测到的病毒性肺炎对应的肺实质区数
大体时间:完成后,最多1年
预期数量 - 超过两个区域
完成后,最多1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年5月19日

初级完成 (实际的)

2021年7月19日

研究完成 (实际的)

2021年12月20日

研究注册日期

首次提交

2020年6月5日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月5日

首次发布 (实际的)

2020年6月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月17日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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